010P0202,0D01
Dimethylcurcumin
目录号 : SJ-MX5488 别名 : ASC-J9;ASCJ9; ASC J9; GO-Y025; GO Y025; GOY025 纯度:98.43%

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂,可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

CAS No. :52328-98-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  630.00
25 mg ¥  1390.00
50 mg ¥  2270.00
100 mg ¥  3655.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
52328-98-0
分子式
C23H24O6
分子量
396.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂,可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

相关靶点
Androgen Receptor (AR)
作用通路
Nuclear Receptor Signaling
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 能够在各种人 PCa 细胞中以剂量依赖的方式降解 fAR 和 AR3 [1]
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 也能有效抑制 CWR22Rv1-fARKD 细胞中的 AR 靶向基因 [1]
Dimethylcurcumin (ASC-J9;5 或 10 µM) 显著抑制  DHT-诱导的三种PCa细胞系的细胞生长。Dimethylcurcumin (ASC-J9) 在 C81 和 C4-2 细胞中通过降解 fAR 和异位 AR3 抑制 AR 靶向基因和细胞生长 [1]
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 通过破坏 AR 和 AR 共调节因子之间的相互作用,选择性地促进 AR 降解。ASC-J9 降低细胞中 AR 聚集的 AR-112Q [2]
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 抑制 AR-112Q 在 SBMA PC12/AR-112Q 细胞中的聚集 [2]

体内研究 (In Vivo)

Dimethylcurcumin (ASC-J9;75 mg/kg;i.p.) 在体内降解异种移植肿瘤中的 fAR 和 AR3, SC-J9 治疗的肿瘤显著减少 Ki67 阳性细胞 [1]
Dimethylcurcumin (50 mg/kg,每 48 小时;i.p) 可显著改善 AR-97Q 小鼠的 SBMA 症状,并改善神经肌肉病理表现 [2]
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 处理的 SBMA 小鼠血清睾酮浓度相对正常 [2]
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 治疗的小鼠前列腺肿瘤大小明显小于接受 ADT/castration 治疗的小鼠 [3]

参考文献

[1]. Yamashita S, et al. ASC-J9 suppresses castration-resistant prostate cancer growth through degradation of full-length and splice variant androgen receptors. Neoplasia. 2012 Jan;14(1):74-83.

[2]. Yang Z, et al. ASC-J9 ameliorates spinal and bulbar muscular atrophy phenotype via degradation of androgen receptor. Nat Med. 2007 Mar;13(3):348-53.

[3]. Lee SO, et al. New therapy targeting differential androgen receptor signaling in prostate cancer stem/progenitor vs. non-stem/progenitor cells. J Mol Cell Biol. 2013 Feb;5(1):14-26.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
79 mg/mL (199.27 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5225 mL 12.6126 mL 25.2251 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5225 mL 5.0450 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2613 mL 2.5225 mL
50 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5045 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.43%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。