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Conoidin A
目录号 : SJ-MX5385 纯度：98.27%

Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用，并且可用于缺血性心脏病的研究。

CAS No. :18080-67-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
18080-67-6
分子式
C10H8Br2N2O2
分子量
347.99
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用，并且可用于缺血性心脏病的研究。
相关靶点
Parasite
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染 ；神经科学；心血管
体外研究 (In Vitro)

Peroxiredoxins 是一个广泛保守的酶家族，在抗氧化防御和信号转导中起作用。PrxII 表达的变化与包括癌症在内的多种人类疾病有关 [1]。
Conoidin A 结合 TgPrxII 的过氧化物半胱氨酸，在体外抑制其酶活性。Conoidin A 也能烷基化或交联野生型 AcePrx-1 的催化半胱氨酸，并能以相似的效率在钩虫和人类 PrxII 和 PrxIV 中发挥作用，但对线粒体 hPrxIII 无效 [2]。
Conoidin A (5 µM) 可以抑制葡萄糖氧化酶介导的哺乳动物 peroxiredoxin I 和 II 的高氧化 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Conoidin A (腹腔注射；5 mg/kg；MI/R 损伤前连续 3 天) 阻断 Luteolin 对 ST 段抬高的作用 [3]。
参考文献

[1]. Haraldsen JD, et al. IDENTIFICATION OF CONOIDIN A AS A COVALENT INHIBITOR OF PEROXIREDOXIN II. Org Biomol Chem. 2009;7:3040-3048.

[2]. Liu G, et al. Optimisation of conoidin A, a peroxiredoxin inhibitor. ChemMedChem. 2010 Jan;5(1):41-5.

[3]. Wei B, et al. Luteolin ameliorates rat myocardial ischaemia-reperfusion injury through activation of peroxiredoxin II. Br J Pharmacol. 2018 Aug;175(16):3315-3332.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (201.15 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8736 mL 14.3682 mL 28.7365 mL
5 mM 0.5747 mL 2.8736 mL 5.7473 mL
10 mM 0.2874 mL 1.4368 mL 2.8736 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2874 mL 0.5747 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.27%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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