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Ellipticine
目录号 : SJ-MX1607A 别名 : NSC 71795; NSC-71795; NSC71795 中文名称 : 玫瑰树碱 纯度：99.16%

Ellipticine (NSC 71795)  是从澳大利亚的夹竹桃科常绿乔木中分离出来的具有抗肿瘤活性的天然产物。Ellipticine 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 活性，并通过其与 cytochromes P450 (CYP) 和 peroxidases 的氧化作用介导形成共价 DNA 加合物。

CAS No. :519-23-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  415.00
10 mg ¥  685.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
519-23-3
分子式
C17H14N2
分子量
246.31
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ellipticine (NSC 71795)  是从澳大利亚的夹竹桃科常绿乔木中分离出来的具有抗肿瘤活性的天然产物。Ellipticine 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 活性，并通过其与 cytochromes P450 (CYP) 和 peroxidases 的氧化作用介导形成共价 DNA 加合物。
相关靶点
Topoisomerase
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
产品类别

天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Topoisomerase II [1]
体外研究 (In Vitro)

Ellipticine 是一种有效的抗肿瘤剂，具有多模式作用机制。Ellipticine 的抗肿瘤、诱变和细胞毒性活性的机制被认为是嵌入 DNA 和抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性。Ellipticine 作用的另一种模式是通过细胞色素 P450 (CYP) 和过氧化物酶氧化介导的共价 DNA 加合物的形成 [1]。

Ellipticine 还可以作为生物转化酶的抑制剂或诱导剂，从而调节其自身的代谢，从而产生遗传毒性和药理作用。用 Ellipticine 处理细胞会抑制细胞生长和增殖。这种效应与两种共价 Ellipticine 衍生的 DNA 加合物的形成有关 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Ellipticine 处理导致在几个健康器官 (肝脏、肾脏、肺、脾脏、乳房、心脏和大脑) 和乳腺癌 DNA 中产生 Ellipticine 衍生的 DNA 加合物。在这些腺癌中产生的 Ellipticine 衍生 DNA 加合物的水平几乎是正常健康乳腺组织中的 2 倍。Ellipticine  处理的大鼠肝脏中细胞色素 b5 蛋白的诱导表达表明细胞色素 b5 可能调节 CYP 介导的 Ellipticine 生物活化和解毒作用 [3]。
参考文献

[1]. Stiborova M, et al. Molecular mechanisms of antineoplastic action of an anticancer drug ellipticine. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2006 Jul;150(1):13-23.  

[2]. Stiborova M, et al. Ellipticine cytotoxicity to cancer cell lines - a comparative study. Interdiscip Toxicol. 2011 Jun;4(2):98-105. 

[3]. Stiborova M, et al. The anticancer drug ellipticine activated with cytochrome P450 mediates DNA damage determining its pharmacological efficiencies: studies with rats, Hepatic Cytochrome P450 Reductase Null (HRN?) mice and pure enzymes. Int J Mol Sci. 2014 Dec 25;16(1):284-306. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
5.8 mg/mL (23.55 mM) 超声；60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0599 mL 20.2996 mL 40.5992 mL
5 mM 0.8120 mL 4.0599 mL 8.1198 mL
10 mM 0.4060 mL 2.0300 mL 4.0599 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4060 mL 0.8120 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.16%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
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Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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