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Olsalazine Disodium
目录号 : SJ-MX5255 中文名称 : 奥沙拉秦钠 纯度:99.89%
Olsalazine Disodium 是抗炎化合物,可作用于炎症性肠病和溃疡性结肠炎。
CAS No. :6054-98-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
5 g ¥  455.00
10 g ¥  755.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6054-98-4
分子式
C14H8N2Na2O6
分子量
346.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性
Olsalazine Disodium 是抗炎化合物,可作用于炎症性肠病和溃疡性结肠炎。
相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Olsalazine 对肠道电解质显示出多效性。体外应用 Olsalazine (<2.89 mM) 能够同时增加大鼠和兔子回肠黏膜中钠离子和氯离子的分泌,并增加氯离子的吸收。在离体的大鼠结肠中,Olsalazine 的浓度在 <11.5 mM 时也会剂量依赖性降低净钠,更大程度上,会降低氯化物的吸收,钾的分泌仅在高 Olsalazine 浓度 (11.5 mM) 下增加。Olsalazine 也会抑制离体大鼠空肠中葡萄糖和乳糖的吸收 [1]

Olsalazine 是人肠道巨噬细胞对 LTB4 趋化性的有效抑制剂,IC50 为 0.39 mM [2]

Olsalazine (0.4 mM) 抑制 PMA 活化的中性粒细胞,或通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应产生的超氧游离基产物,使其分别减少 31% 和 73% [3]

体内研究 (In Vivo)

对患有 DSS 诱发的实验性结肠炎的 nu/nu CD-1 小鼠,Olsalazine (50 mg/kg/d) 显著延长其生存。患有结肠癌的啮齿动物模型中,Olsalazine 抑制肿瘤的生长。在 1,2-二甲基肼治疗的大鼠中,Olsalazine (25 mg/kg/d) 分别减少 58.17% 的肿瘤数量和 62.67% 的肿瘤体积。Olsalazine 给药诱导细胞凋亡数量增加 1.7 倍,并伴随 42.4% 细胞增值率的减少 [4]

参考文献

[1]. Wadworth AN, et al. Olsalazine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in inflammatory bowel disease. Drugs. 1991 Apr;41(4):647-64.

[2]. Nielsen OH, et al. Inhibition of intestinal macrophage chemotaxis to leukotriene B4 by sulphasalazine, olsalazine, and 5-aminosalicylic acid. Aliment Pharmacol Ther. 1988 Jun;2(3):203-11.

[3]. Gionchetti P, et al. Scavenger effect of sulfasalazine, 5-aminosalicylic acid, and olsalazine on superoxide radical generation. Dig Dis Sci. 1991 Feb;36(2):174-8.

[4]. Axelsson LG, et al. Experimental colitis induced by dextran sulphate sodium in mice: beneficial effects of sulphasalazine and olsalazine. Aliment Pharmacol Ther. 1998 Sep;12(9):925-34.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (57.77 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (72.21 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8885 mL 14.4425 mL 28.8850 mL
5 mM 0.5777 mL 2.8885 mL 5.7770 mL
10 mM 0.2889 mL 1.4443 mL 2.8885 mL
50 mM 0.0578 mL 0.2889 mL 0.5777 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.89%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。