Olsalazine 对肠道电解质显示出多效性。体外应用 Olsalazine (<2.89 mM) 能够同时增加大鼠和兔子回肠黏膜中钠离子和氯离子的分泌,并增加氯离子的吸收。在离体的大鼠结肠中,Olsalazine 的浓度在 <11.5 mM 时也会剂量依赖性降低净钠,更大程度上,会降低氯化物的吸收,钾的分泌仅在高 Olsalazine 浓度 (11.5 mM) 下增加。Olsalazine 也会抑制离体大鼠空肠中葡萄糖和乳糖的吸收 [1]。
Olsalazine 是人肠道巨噬细胞对 LTB4 趋化性的有效抑制剂,IC50 为 0.39 mM [2]。
Olsalazine (0.4 mM) 抑制 PMA 活化的中性粒细胞,或通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应产生的超氧游离基产物,使其分别减少 31% 和 73% [3]。