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Mitochondrial fusion promoter M1
目录号 : SJ-MX4772 纯度：99.85%

Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

CAS No. :219315-22-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  640.00
50 mg ¥  1040.00
100 mg ¥  1680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
219315-22-7
分子式
C14H10Cl4N2O
分子量
364.05
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
相关靶点
Mitochondrial Metabolism
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
心血管；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Mitochondrial fusion promoter M1 (5-25 μM；24 小时) 促进 Mitofusin-1 和 Mitofusin-2 敲除成纤维细胞中的线粒体延伸 [1]。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 小时) 将线粒体 ROS 降低至 1.0 倍，将线粒体膜电位从 0.29 倍提高至 0.5 倍，并恢复 BRIN-BD11 胰腺 β 细胞中的线粒体结构 [2]。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 小时) 防止因胆固醇暴露引起的胰腺 β 细胞耗氧率受损 [2]。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 小时) 防止富含胆固醇的胰腺 β 细胞中非线粒体呼吸和细胞外酸化率 (ECAR) 受损 [2]。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM；12 小时) 在胆固醇处理的胰腺 β 细胞中恢复葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS) [2]。
体内研究 (In Vivo)

Mitochondrial fusion promoter M1 (2 mg/kg；i.v) 显著保护心脏 I/R 损伤大鼠免受脑损伤 [3]。
参考文献

[1]. Wang D, et al. A small molecule promotes mitochondrial fusion in mammalian cells. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Sep 10;51(37):9302-5.

[2]. Asalla S, et al. Restoring Mitochondrial Function: A Small Molecule-mediated Approach to Enhance Glucose Stimulated Insulin Secretion in Cholesterol Accumulated Pancreatic beta cells. Sci Rep. 2016 Jun 10;6:27513.

[3]. Surinkaew P, et al. Mitochondrial Fusion Promoter Alleviates Brain Damage in Rats with Cardiac Ischemia/Reperfusion Injury. J Alzheimers Dis. 2020;77(3):993-1003.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (137.34 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7469 mL 13.7344 mL 27.4688 mL
5 mM 0.5494 mL 2.7469 mL 5.4938 mL
10 mM 0.2747 mL 1.3734 mL 2.7469 mL
50 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.85%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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