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trans-Chalcone
目录号 : SJ-MN1667 中文名称 : 反-查耳酮 纯度：98.56%

trans-Chalcone 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

CAS No. :614-47-1
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
614-47-1
分子式
C15H12O
分子量
208.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

trans-Chalcone 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。
相关靶点
Fatty Acid Synthase (FASN)；Apoptosis；Fungal
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

trans-Chalcone (30.23-98.03 μM；24 小时) 诱导 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡 [1]。
trans-Chalcone (20-80 μM；24、48 小时) 降低凋亡相关蛋白 Bcl-2 的表达 [1]。
trans-Chalcone (58.25 μM；6、24 小时) 对 Bcl-2 有较大的抑制作用，对 APAF1 和 BAX 有较大的诱导作用，对 CIDEA 有较强的诱导作用 [1]。
trans-Chalcone (24 小时) 抑制 MCF-7 细胞活力 (IC20=30.23 μM；IC50=58.25 μM；IC80=98.03 μM) [1]。
trans-Chalcone (48 小时) 对 MCF-7 和 3T3 细胞系的 IC50 分别为 41.53 μM 和 48.41 μM [1]。
trans-Chalcone 具有明显的细胞毒性活性 [1]。
trans-Chalcone 竞争性抑制猪胰腺 α-淀粉酶，Ki 为 48 μM [2]。
参考文献

[1]. Bortolotto LF, et al. Cytotoxicity of trans-chalcone and licochalcone A against breast cancer cells is due to apoptosis induction and cell cycle arrest. Biomed Pharmacother. 2017 Jan;85:425-433.

[2]. Najafian M, et al. Trans-chalcone: a novel small molecule inhibitor of mammalian alpha-amylase. Mol Biol Rep. 2011 Mar;38(3):1617-20.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (480.17 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8017 mL 24.0085 mL 48.0169 mL
5 mM 0.9603 mL 4.8017 mL 9.6034 mL
10 mM 0.4802 mL 2.4008 mL 4.8017 mL
50 mM 0.0960 mL 0.4802 mL 0.9603 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.56%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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