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Atosiban acetate
目录号 : SJ-BP0052A 别名 : RW22164 acetate；RW 22164 acetate; RW-22164 acetate; RWJ22164 acetate; RWJ-22164 acetate; RWJ22164 acetate 中文名称 : 醋酸阿托西班 纯度：99.80%

Atosiban acetate (RW22164 acetate；RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

CAS No. :914453-95-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  490.00
10 mg ¥  710.00
50 mg ¥  1285.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
914453-95-5
分子式
C45H71N11O14S2
分子量
1054.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Atosiban acetate (RW22164 acetate；RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
相关靶点
Oxytocin Receptor；Vasopressin Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
产品类别
多肽
应用领域
肿瘤；内分泌
体外研究 (In Vitro)

Atosiban acetate 抑制催产素介导的 IP3 从子宫内膜释放。细胞内储存的钙从肌内膜细胞的骶浆网释放减少，Ca2+ 通过电压门控通道从细胞外空间流入减少。此外，Atosiban acetate 还能抑制催产素介导的蜕膜中 PGE 和 PGF 的释放 [1]。
体内研究 (In Vivo)

垂体后叶激素，催产素和精氨酸加压素在结构上只有两个氨基酸的差异，Atosiban acetate 影响精氨酸加压素对 fetomaternal 心血管和肾脏系统的生理作用。在妊娠晚期的绵羊中，Atosiban acetate 给药 1 小时不能诱导 fetomaternal 心血管改变 [1]。

Atosiban acetate 阻断小鼠臂旁核催产素受体表达神经元的激活 [2]。
参考文献

[1]. Sanu O, et al. Critical appraisal and clinical utility of atosiban in the management of preterm labor. Ther Clin Risk Manag. 2010 Apr 26;6:191-9.  

[2]. Philip J Ryan, et al. Oxytocin-receptor-expressing Neurons in the Parabrachial Nucleus Regulate Fluid Intake. Nat Neurosci. 2017 Dec;20(12):1722-1733.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (94.86 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (47.43 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9486 mL 4.7428 mL 9.4855 mL
5 mM 0.1897 mL 0.9486 mL 1.8971 mL
10 mM 0.0949 mL 0.4743 mL 0.9486 mL
50 mM 0.0190 mL 0.0949 mL 0.1897 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.80%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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