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1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
目录号 : SJ-MX4743 别名 : 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid; ACC 纯度:≥98%
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
CAS No. :22059-21-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  380.00
1 g ¥  450.00
5 g ¥  800.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22059-21-8
分子式
C4H7NO2
分子量
101.10
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
相关靶点
Endogenous Metabolite;DAPK
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
应用领域
代谢
体外研究 (In Vitro)

在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂,EC50 为 0.7-0.9 μM。在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂,EC50 为 81.6 nM [1]
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡,具有神经保护活性 [1]
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂,在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用 [1]

体内研究 (In Vivo)

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性,但不影响冲动行为,也不表现出抗精神病药物的特征 [2]
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究 [2]
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过诱导 HO-1 的表达,发挥抗氧化作用并促进血管舒张,这表明其在降低大鼠模型血压升高和中风死亡率方面具有正常化作用 [3]

参考文献

[1]. Nahum-Levy R, et al. Putative partial agonist 1-aminocyclopropanecarboxylic acid acts concurrently as a glycine-site agonist and a glutamate-site antagonist at N-methyl-D-aspartate receptors. Mol Pharmacol. 1999 Dec;56(6):1207-18.

[2]. Bleecker AB, Kende H. Ethylene: a gaseous signal molecule in plants. Annu Rev Cell Dev Biol. 2000;16:1-18. doi: 10.1146/annurev.cellbio.16.1.1.

[3]. Gao M, et al. 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid, an antagonist of N-methyl-D-aspartate receptors, causes hypotensive and antioxidant effects with upregulation of heme oxygenase-1 in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. Hypertens Res. 2007 Mar;30(3):249-57.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
20 mg/mL (197.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.8912 mL 49.4560 mL 98.9120 mL
5 mM 1.9782 mL 9.8912 mL 19.7824 mL
10 mM 0.9891 mL 4.9456 mL 9.8912 mL
50 mM 0.1978 mL 0.9891 mL 1.9782 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。