如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
0E03010101,0E0301010A02
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 产品类型
  3. 染料/荧光试剂
  4. 细胞染色分析
  5. 细胞行为研究
  6. 细胞凋亡检测染料
FITC-Dextran (MW 4000)
目录号 : SJ-MD0155 中文名称 : 荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 (MW 4000）

FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm；Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

CAS No. :60842-46-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  520.00
25 mg ¥  1020.00
50 mg ¥  1620.00
100 mg ¥  2640.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
FITC-Dextran (MW 4000) 的其他形式产品 FITC-Dextran (MW 10000) FITC-Dextran (MW 40000) FITC-Dextran (MW 150000) FITC-Dextran (MW 70000)
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
60842-46-8
分子式
分子量
4000.00 (Average)
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm；Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
产品类别

染料/荧光试剂
激发波长 (Ex)
495 nm
发射波长 (Em)
525 nm
使用方法

操作指南（以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则，请根据您的具体实验进行修改)

细胞标记 [1]：
适用于正在发生凋亡的 HeLa 细胞和人外周血单个核细胞 (PBMC) (活的 HeLa 和 PBMC 不被 FITC-Dextran 染色)。
1. 43.5°C 孵育 1 小时，37°C 孵育 8 小时，诱导细胞凋亡。
2. 将细胞悬浮在 100 μL 的培养基中，在 Q-prep 管与 10 μL 的 propidium iodide (PI)，10 μL 的 FITC-Dextran (MW 4000) 混合，PI 和 FITC-Dextran (MW 4000) 的最终浓度分别为 7.5 μM 和 1.13 μM。
3. 将细胞在室温黑暗条件下培养 25 分钟。
4. 取 3 mL 培养基的标记细胞，500 g 离心 10 分钟。
5. 取离心细胞，加入 1 mL 培养基，用流式细胞术或荧光显微镜分析 (PI: Ex=500 nm，Em=600 nm，FITC-Dextran (MW 4000)：Ex=495 nm，Em=525 nm)。

细胞旁渗透性检测 [2]：
1. 在 transwell 室的基础培养基中加入 FITC-Dextran (0.1 mg/mL)。
2. 在 15 分钟后从 transwell 插入器中收集培养基。
3. 测量荧光信号 (Ex=485 nm，Em=538 nm)。
4. 根据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。
5. 计算渗透率。

肠屏障功能测定 [3]：
1. 小鼠饥饿处理 4 小时。
2. FITC-Dextran MW  4000 灌胃小鼠 (0.6 mg/g)。
3. 在 4 小时内测量荧光强度。
参考文献

[1]. Moumaris M, et al. Fluorescein isothiocyanate-dextran can track apoptosis and necrosis induced by heat shock of peripheral blood mononuclear cells and HeLa cells[J]. Open Biological Sciences Journal, 2015, 1(1).

[2]. Okabayashi K, et al. Cdc42 activates paracellular transport in polarised submandibular gland cells. Arch Oral Biol. 2021 Dec;132:105276.  

[3]. Yu W, et al. ACE2 contributes to the maintenance of mouse epithelial barrier function. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Dec 17;533(4):1276-1282. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
16.67 mg/mL

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网