01080M,0D04
Rocuronium Bromide
目录号 : SJ-MX4416 别名 : ORG 9426 Bromide; ORG-9426 Bromide; ORG9426 Bromide 中文名称 : 罗库溴铵 纯度:≥98%

Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。

CAS No. :119302-91-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  260.00
10 mg ¥  415.00
50 mg ¥  565.00
100 mg ¥  755.00
500 mg ¥  1330.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
119302-91-9
分子式
C32H53BrN2O4
分子量
609.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
相关靶点
nAChR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target

AChR [1]

体外研究 (In Vitro)

在肌细胞中,Rocuronium bromide 是一种氨基甾型神经肌肉阻断剂,作用是通过降低或抑制乙酰胆碱的去极化作用 [1]

Rocuronium bromide (RB) 通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素 P450 (CYP) 相互作用 [2]

体内研究 (In Vivo)

Rocuronium bromide 以浓度依赖的方式降低了正常组和所有预处理大鼠膈肌的抽搐张力 [3]

在临床条件下的猫中,Rocuronium bromide 是有效非去极化肌肉松弛剂,起效快,作用持续时间短 [4]

在犬中,Rocuronium bromide (0.6 mg/kg) 静脉给药后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium bromide (0.3 mg/kg 和 0.6 mg/kg) 产生 23-32 分钟的神经肌肉阻滞作用 [5]

在猫中给药 60 秒后,Rocuronium bromide 麻痹内部喉肌,保持声带在中间位置 [6]

参考文献

[1]. Zan U, et al. In vitro genotoxicity of rocuronium bromide in human peripheral lymphocytes. Cytotechnology. 2011 May;63(3):239-45.

[2]. Anzenbacherova E, et al. Interaction of rocuronium with human liver cytochromes P450. J Pharmacol Sci. 2015 Feb;127(2):190-5.

[3]. Narimatsu E, et al.  Pralidoxime inhibits paraoxon-induced depression of rocuronium-neuromuscular block in a time-dependentfashion. Am J Emerg Med. 2012 Jul;30(6):901-7. 

[4]. Auer U, et al.  A clinical study of the effects of rocuronium in isoflurane-anaesthetized cats. Vet Anaesth Analg. 2006 Jul;33(4):224-8. 

[5]. Auer U, et al. Clinical observations on the use of the muscle relaxant rocuronium bromide in the dog. Vet J. 2007 Mar;173(2):422-7.

[6]. Moreno-Sala A, et al. Use of neuromuscular blockade with rocuronium bromide for intubation in cats. Vet Anaesth Analg. 2013 Jul;40(4):351-8. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (164.02 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (164.02 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6402 mL 8.2010 mL 16.4020 mL
5 mM 0.3280 mL 1.6402 mL 3.2804 mL
10 mM 0.1640 mL 0.8201 mL 1.6402 mL
50 mM 0.0328 mL 0.1640 mL 0.3280 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。