Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
AChR [1]
在肌细胞中,Rocuronium bromide 是一种氨基甾型神经肌肉阻断剂,作用是通过降低或抑制乙酰胆碱的去极化作用 [1]。
Rocuronium bromide (RB) 通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素 P450 (CYP) 相互作用 [2]。
Rocuronium bromide 以浓度依赖的方式降低了正常组和所有预处理大鼠膈肌的抽搐张力 [3]。
在临床条件下的猫中,Rocuronium bromide 是有效非去极化肌肉松弛剂,起效快,作用持续时间短 [4]。
在犬中,Rocuronium bromide (0.6 mg/kg) 静脉给药后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium bromide (0.3 mg/kg 和 0.6 mg/kg) 产生 23-32 分钟的神经肌肉阻滞作用 [5]。
在猫中给药 60 秒后,Rocuronium bromide 麻痹内部喉肌,保持声带在中间位置 [6]。
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[2]. Anzenbacherova E, et al. Interaction of rocuronium with human liver cytochromes P450. J Pharmacol Sci. 2015 Feb;127(2):190-5.
[3]. Narimatsu E, et al. Pralidoxime inhibits paraoxon-induced depression of rocuronium-neuromuscular block in a time-dependentfashion. Am J Emerg Med. 2012 Jul;30(6):901-7.
[4]. Auer U, et al. A clinical study of the effects of rocuronium in isoflurane-anaesthetized cats. Vet Anaesth Analg. 2006 Jul;33(4):224-8.
[5]. Auer U, et al. Clinical observations on the use of the muscle relaxant rocuronium bromide in the dog. Vet J. 2007 Mar;173(2):422-7.
[6]. Moreno-Sala A, et al. Use of neuromuscular blockade with rocuronium bromide for intubation in cats. Vet Anaesth Analg. 2013 Jul;40(4):351-8.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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