Naftopidil dihydrochloride 是一种选择性 α1肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，可用于前列腺增生的研究。Naftopidil dihydrochloride 对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。
| Cas No. |
57149-08-3
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| 分子式 |
C24H30Cl2N2O3
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| 分子量 |
465.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Naftopidil dihydrochloride 是一种选择性 α1肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，可用于前列腺增生的研究。Naftopidil dihydrochloride 对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Naftopidil dihydrochloride 通过改变肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用，抑制人前列腺肿瘤的生长 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Naftopidil dihydrochloride (10 mg/kg；口服；每日给药；持续 28 天) 可降低 E9+PrSC 肿瘤小鼠模型中的微血管密度 (MVD) [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
41 mg/mL (88.09 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1486 mL | 10.7432 mL | 21.4864 mL | |
| 5 mM | 0.4297 mL | 2.1486 mL | 4.2973 mL | |
| 10 mM | 0.2149 mL | 1.0743 mL | 2.1486 mL | |
| 50 mM | 0.0430 mL | 0.2149 mL | 0.4297 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
