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Loxoprofen sodium
目录号 : SJ-MX2642A 中文名称 : 洛索洛芬钠 纯度：99.64%

Loxoprofen sodium 是一种具有口服活性和镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药 (NSAD)，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。

CAS No. :80382-23-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  280.00
500 mg ¥  680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
80382-23-6
分子式
C15H17NaO3
分子量
268.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Loxoprofen sodium 是一种具有口服活性和镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药 (NSAD)，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
相关靶点
COX
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症；心血管；肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50
COX-1 [1] COX-2 [1]
6.5 μM 13.5 μM
in human whole bloo in human whole blood
体外研究 (In Vitro)

Loxoprofen sodium 是一种抗炎前药 (NSAID)，是一种非选择性 COX 抑制剂，在人全血测定中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM [1]。
Loxoprofen sodium 是一种非选择性环氧合酶抑制剂，广泛用于研究慢性和暂时性病症引起的疼痛和炎症。其酒精代谢物由羰基还原酶 (CR) 形成，由活性的反式 LOX 和无活性的顺式 LOX 组成。此外，Loxoprofen sodium 还可被细胞色素 P450 (CYP) 转化为无活性的羟基化代谢物 (OH-LOXs) [2]。
体内研究 (In Vivo)

Loxoprofen sodium (4 mg/kg/天；口服；1 或 8 周) 通过减少炎症来减轻小鼠的动脉粥样硬化 [3]。

Loxoprofen sodium (60 μg/mL；口服；24 天) 通过抑制 VEGF 抑制小鼠肿瘤生长 [4]。
参考文献

[1]. Riendeau D, et al. Evaluation of loxoprofen and its alcohol metabolites for potency and selectivity of inhibition of cyclooxygenase-2. Bioorg Med Chem Lett. 2004;14(5):1201-1203.  

[2]. Paudel S, et al. Assessing Drug Interaction and Pharmacokinetics of Loxoprofen in Mice Treated with CYP3A Modulators. Pharmaceutics. 2019;11(9):479. Published 2019 Sep 16.  

[3]. Hamaguchi M, et al. Loxoprofen Sodium, a Non-Selective NSAID, Reduces Atherosclerosis in Mice by Reducing Inflammation. J Clin Biochem Nutr. 2010 Sep;47(2):138-47.  

[4]. Kanda A, et al. Loxoprofen sodium suppresses mouse tumor growth by inhibiting vascular endothelial growth factor. Acta Oncol. 2003;42(1):62-70. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
19.23 mg/mL (71.68 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (372.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7274 mL 18.6372 mL 37.2745 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7274 mL 7.4549 mL
10 mM 0.3727 mL 1.8637 mL 3.7274 mL
50 mM 0.0745 mL 0.3727 mL 0.7455 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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