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Forsythoside B
目录号 : SJ-MN0844 中文名称 : 连翘酯苷 B 纯度:98.39%

Forsythoside B 是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于炎症疾病和促进血液循环的研究。Forsythoside B 可抑制 TNF-alphaIL-6IκB,调节 NF-κB

CAS No. :81525-13-5
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规格 价格 货期
2 mg ¥  320.00
5 mg ¥  635.00
10 mg ¥  845.00
25 mg ¥  1690.00
50 mg ¥  2680.00
100 mg ¥  4510.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
81525-13-5
分子式
C34H44O19
分子量
756.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Forsythoside B 是传统中药植物独一味的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于炎症疾病和促进血液循环的研究。Forsythoside B 可抑制 TNF-alphaIL-6IκB,调节 NF-κB

相关靶点

TNF Receptor;NF-κB

作用通路

Apoptosis;NF-κB Signaling

产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

NF-κB [1]

体外研究 (In Vitro)

Forsythoside B 浓度依赖性地下调脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中 TNF-α、IL-6 和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 的水平,抑制 IκB 激酶 (IKK) 通路和调节核因子 (NF)-κB [1]

体内研究 (In Vivo)

Forsythoside B 单独或联合 Imipenem 静脉注射可降低血清 TNF-α、IL-6、HMGB1、髓样细胞表达受体 (TREM-1) 和内毒素水平,同时导致血清 IL-10 水平上调和肺、肝和小肠中的髓过氧化物酶 (MPO) 减少 [1]

Forsythoside B 的剂量高于 8 mg/kg 时,在脑缺血和再灌注大鼠中产生显著的神经保护潜力。Forsythoside B (20 mg/kg) 即使在脑缺血和再灌注后 1 小时、3 小时和 5 小时延迟给药后也表现出显著的神经保护活性。Forsythoside B 20 mg/kg 可减轻组织病理学损伤,表现为较小的脑梗死面积和脑水肿,降低脑伊文思蓝外渗和髓过氧化物酶活性,抑制脑磷-IκB-α 和 NF-κB 表达 [2]

Forsythoside B 显示心肌功能显著恢复,并改善 LVSP 和 +/-dp/dt (max)。心肌梗死体积、血清 Tn-T、TNF-α 和 IL-6 水平,心肌组织 MDA 含量和 MPO 活性均降低,HMGB1、phosphor-I kappaB-alpha 和 phosphor-NF-kappaB 蛋白表达下调,同时抑制 SOD 和 GPx 活性的降低 [3]

参考文献

[1]. Jiang WL, et al. Forsythoside B protects against experimental sepsis by modulating inflammatory factors. Phytother Res. 2012 Jul;26(7):981-7.  

[2]. Jiang WL, et al. Neuroprotective efficacy and therapeutic window of Forsythoside B: in a rat model of cerebral ischemia and reperfusion injury. Eur J Pharmacol. 2010 Aug 25;640(1-3):75-81. 

[3]. Jiang WL, et al. Cardioprotection with forsythoside B in rat myocardial ischemia-reperfusion injury: relation to inflammation response. Phytomedicine. 2010 Jul;17(8-9):635-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (132.15 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3215 mL 6.6076 mL 13.2153 mL
5 mM 0.2643 mL 1.3215 mL 2.6431 mL
10 mM 0.1322 mL 0.6608 mL 1.3215 mL
50 mM 0.0264 mL 0.1322 mL 0.2643 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.39%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。