Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长,具有抗癌活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
使用Dual-Glo®荧光素酶检测系统在 Shh Light II 细胞( Hh 响应成纤维细胞系)中研究了相关的生物活性。首先,Saikosaponin B1 (IC50=241.8 nM)和 Saikosaponin D(IC50=168.7 nM)抑制 ShhN CM 刺激 Shh Light II 细胞的 GLI 荧光素酶活性,以及 Gli1 和 Ptch1 mRNA 的表达。此外,两种化合物都抑制了 smoothened agonist (SAG) 或过表达smoothened(SMO)所激发的 Hh 信号通路活性 [1]。
Saikosaponin B1 (30 mg/kg, ip) 和 Saikosaponin D (10 mg/kg, ip) 对 Medulloblastoma(MB)异体移植物表现出优异的体内抑制活性,肿瘤生长抑制率分别约为 50% 和 70% [1]。
[1]. Luo J, et al.Saikosaponin B1 and Saikosaponin D inhibit tumor growth in medulloblastoma allograft mice via inhibiting the Hedgehog signaling pathway.J Nat Med. 2022 Jun;76(3):584-593.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.78%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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