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Alagebrium chloride
目录号 : SJ-MX3788 别名 : ALT711 中文名称 : 阿拉氯胺 纯度：99.91%

Alagebrium chloride (ALT711) 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。Alagebrium chloride 并已被证明能有效降低收缩压，并为舒张压患者提供治疗益处。

CAS No. :341028-37-3
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200 mg ¥  360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
341028-37-3
分子式
C13H14ClNOS
分子量
267.77
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
密封储存，防潮
生物活性

Alagebrium chloride (ALT711) 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。Alagebrium chloride 并已被证明能有效降低收缩压，并为舒张压患者提供治疗益处。
相关靶点
Endogenous Metabolite
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
代谢
IC50 & Target

AGE [1]
体外研究 (In Vitro)

Alagebrium chloride 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。在所有接受 Alagebrium (ALT-711) 的组中，内皮细胞 (EC) 的增殖都有所增加，特别是当将其接种到肥胖 (ZO) 和糖尿病 (ZD) 大鼠的 AAo 基质上时 [2]。
体内研究 (In Vivo)

使用 Alagebrium 治疗不会影响血压。在糖尿病 RAGE apoE 双 ko 小鼠中，与未治疗的小鼠相比，Alagebrium 治疗与肾脏肿块减少和高滤过的减少有关。Alagebrium 治疗糖尿病 RAGE apoE 双 ko 小鼠与肾小球胶原 IV 水平进一步降低相关，接近对照组小鼠的水平 [1]。

 Alagebrium (ALT-711) 对大鼠 Zucker lean (ZL)、肥胖 (ZO) 和糖尿病 (ZD) 组的体重、心率 (HR) 和平均血压 (BP) 无明显影响。Alagebrium 增加 ZO 大鼠血流量 (BF)，降低 ZD 大鼠远端血管阻力。在 Alagebrium 处理的 ZL 大鼠 AAo 中，TGF-β 的表达也明显增加 [2]。
参考文献

[1]. Watson AM, et al. Alagebrium reduces glomerular fibrogenesis and inflammation beyond preventing RAGEactivation in diabetic apolipoprotein E knockout mice. Diabetes. 2012 Aug;61(8):2105-13. 

[2]. Wang H, et al. Alagebrium inhibits neointimal hyperplasia and restores distributions of wall shear stress by reducing downstream vascular resistance in obese and diabetic rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015 Oct;309(7):H1130-40. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (93.36 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (186.73 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7345 mL 18.6727 mL 37.3455 mL
5 mM 0.7469 mL 3.7345 mL 7.4691 mL
10 mM 0.3735 mL 1.8673 mL 3.7345 mL
50 mM 0.0747 mL 0.3735 mL 0.7469 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.91%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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