01050D01,01070501,01090807,01070H06,010A0205,010I0ζ05,010J0S05,01090W,010F0405,01090I06,0D01,0D04,0D06
UF010
目录号 : SJ-MX3458 别名 : UF 010; UF-010 纯度:99.47%

UF010 是一种有效的选择性 I 类 HADC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6 和 HDAC10 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM 和 15.3 nM。比作用于其他 HDACs 选择性高 6 倍多 [1]

CAS No. :537672-41-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  395.00
25 mg ¥  770.00
50 mg ¥  1275.00
100 mg ¥  2100.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
537672-41-6
分子式
C11H15BrN2O
分子量
271.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

UF010 是一种有效的选择性 I 类 HADC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC6 和 HDAC10 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.1 nM、0.06 nM、1.5 nM、9.1 nM 和 15.3 nM。比作用于其他 HDACs 选择性高 6 倍多 [1]

相关靶点
HDAC;Interleukin Related;JAK;MyD88;NF-κB;Toll-like Receptor (TLR)
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;Immunology/Inflammation;JAK/STAT Signaling;Stem Cell/Wnt;Protein Tyrosine Kinase/RTK;NF-κB Signaling
应用领域
肿瘤;神经科学;免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
HDAC1 [1] HDAC2 [1] HDAC3 [1]
1.42 μM 0.32 μM  256.7 nM
IC50 IC50  
HDAC6 [1] HDAC8 [1] IL-6 [1]
18.93 μM  3.97 μM  
体外研究 (In Vitro)

UF010 (500 nM;4 天) 导致杆状细胞产量显著减少,同时 Müller 细胞增加 [1]
UF010 (10-100 μM;72 小时) 对 B16F10 细胞、MCF-7 细胞、A549 细胞、4T1 细胞、HEK-293 细胞和 HCEC 细胞有细胞毒性 [2]

体内研究 (In Vivo)

UF010 (15 mg/kg;腹腔注射;单次剂量) 对术后认知功能障碍 (POCD) 小鼠海马神经元具有显著的炎症调节作用 [3]

UF010 (15 mg/kg;腹腔注射;单次剂量) 在 4T1-Luc 荷瘤小鼠模型中具有抗肿瘤治疗作用 [4]

参考文献

[1]. Mattar P, et al. A Casz1–NuRD complex regulates temporal identity transitions in neural progenitors [J]. Scientific reports, 2021, 11(1): 3858.  

[2]. Pulya S, et al. Selective inhibition of histone deacetylase 3 by novel hydrazide based small molecules as therapeutic intervention for the treatment of cancer [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 238: 114470.  

[3]. Yang C X, et al. The inhibitory effects of class I histone deacetylases on hippocampal neuroinflammatory regulation in aging mice with postoperative cognitive dysfunction [J]. European Review for Medical & Pharmacological Sciences, 2020, 24(19).

[4]. Pulya S, et al. Selective HDAC3 Inhibitors with Potent In Vivo Antitumor Efficacy against Triple-Negative Breast Cancer [J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(17): 12033-12058.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (199.15 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6880 mL 18.4400 mL 36.8800 mL
5 mM 0.7376 mL 3.6880 mL 7.3760 mL
10 mM 0.3688 mL 1.8440 mL 3.6880 mL
50 mM 0.0738 mL 0.3688 mL 0.7376 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.47%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。