如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01010E,01080K01,01090π01,010E0υ01,0D02,0D03,0D06,0D07
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Anti-infection
  4. SARS-CoV
Azelastine hydrochloride
目录号 : SJ-MX3371 中文名称 : 盐酸氮卓斯汀 纯度：99.98%

Azelastine hydrochloride 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

CAS No. :79307-93-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  280.00
200 mg ¥  375.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Azelastine hydrochloride 的其他形式产品 Azelastine
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
79307-93-0
分子式
C22H25Cl2N3O
分子量
418.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Azelastine hydrochloride 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
相关靶点
Histamine Receptor；SARS-CoV
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Anti-infection
应用领域
感染；内分泌；代谢； 免疫/炎症
IC50 & Target

H1 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Azelastine hydrochloride (100 和 400 μM；21 天) 能显著抑制人鼻腔上皮细胞 HNEpC 的增殖，有助于防止气道重塑 [2]。

Azelastine hydrochloride (100 μM；7 天) 显著上调人鼻上皮细胞 H1R、M1R、M3R 的表达水平 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Azelastine hydrochloride (4 mg /kg；口服；每天；8 周) 可显著降低糖尿病高脂血症大鼠模型的血糖、糖化血红蛋白 (HbA1c) 和血清碱性磷酸酶 (ALP)、骨钙素水平，下调载脂蛋白 B [3]。

Azelastine hydrochloride (4 mg/kg；口服；每天；8 周) 可以改善糖尿病高脂血症大鼠模型的脂质谱 (LDL-c 降低，HDL-c 升高) [3]。

Azelastine hydrochloride (4 mg/kg；口服；每天；8 周) 可以减轻糖尿病高脂血症大鼠模型的钙沉积和主动脉钙化 [3]。
参考文献

[1]. Craig La Force. Review of the pharmacology, clinical efficacy, and safety of azelastine hydrochloridel. Expert Rev Clin Immunol. 2005 Jul;1(2):191-201.  

[2]. Shao-Cheng Liu, et al. Effect of budesonide and azelastine on histamine signaling regulation in human nasal epithelial cells. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017 Feb;274(2):845-853. 

[3]. Mohamed M Elseweidy, et al. Azelastine a potent antihistamine agent, as hypolipidemic and modulator for aortic calcification in diabetic hyperlipidemic rats model. Arch Physiol Biochem. 2020 Jul 2;1-8.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (119.51 mM) 50℃ 水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
6.67 mg/mL (15.94 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3903 mL 11.9514 mL 23.9029 mL
5 mM 0.4781 mL 2.3903 mL 4.7806 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1951 mL 2.3903 mL
50 mM 0.0478 mL 0.2390 mL 0.4781 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网