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Propylthiouracil
目录号 : SJ-MX3343 别名 : 6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU 中文名称 : 丙硫氧嘧啶 纯度：99.50%

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。

CAS No. :51-52-5
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SparkJade产品文献引用

Cas No.
51-52-5
分子式
C7H10N2OS
分子量
170.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂，是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
相关靶点
Thyroid Hormone Receptor (THR)
作用通路
Nuclear Receptor Signaling
应用领域
内分泌
IC50 & Target
thyroperoxidase [1] 5'-deiodinase [1]
体外研究 (In Vitro)

Propylthiouracil (5.5-330 μg/mL；24 小时) 在 U-937 细胞中以剂量依赖性方式诱导生长迟缓和细胞毒性 [2]。
体内研究 (In Vivo)

在缺碘饮食中添加 0.15% Propylthiouracil，Propylthiouracil 可诱导成年 C57BL/6J 和野生 WSB/EiJ 雄性小鼠的甲状腺功能减退症 [1]。

在肺，肝，肾和回肠组织中，Propylthiouracil 诱导甲状腺机能减退，降低氧化性损伤，由于大鼠代谢减退，其活性氧代谢物减少，抗氧化机制增强 [3]。

在未成熟的大鼠睾丸中，Propylthiouracil 诱导的先天性甲状腺功能低下上调波形蛋白磷酸化并消耗抗氧化防御系统 [4]。

在斑马鱼中，Propylthiouracil 导致甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺氨酸 (T3) 的浓度降低，促卵泡激素 (FSH) 浓度增加、并增加类固醇合成的基因表达 [5]。
参考文献

[1]. Lamis Chamas, et al. A Fine Regulation of the Hippocampal Thyroid Signalling Protects Hypothyroid Mice against Glial Cell Activation. Int J Mol Sci. 2022 Oct 8;23(19):11938.  

[2]. Utsana Puapermpoonsiri, et al. Synergistic effect of phospholipid-based liposomes and propylthiouracil on U-937 cell growth. J Liposome Res. 2005;15(3-4):215-27.  

[3]. Sener G, et al. Propylthiouracil-induced hypothyroidism protects ionizing radiation-induced multiple organ damage in rats. J Endocrinol. 2006 May;189(2):257-69.

[4]. Zamoner A, et al. Propylthiouracil-induced congenital hypothyroidism upregulates vimentin phosphorylation and depletes antioxidant defenses in immature rat testis. J Mol Endocrinol. 2008 Mar;40(3):125-35.

[5]. Liu C, et al. Effects of prochloraz or propylthiouracil on the cross-talk between the HPG, HPA, and HPT axes in zebrafish. Environ Sci Technol. 2011 Jan 15;45(2):769-75.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
34 mg/mL (199.73 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8744 mL 29.3720 mL 58.7441 mL
5 mM 1.1749 mL 5.8744 mL 11.7488 mL
10 mM 0.5874 mL 2.9372 mL 5.8744 mL
50 mM 0.1175 mL 0.5874 mL 1.1749 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.50%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
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3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

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