Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Propylthiouracil (5.5-330 μg/mL;24 小时) 在 U-937 细胞中以剂量依赖性方式诱导生长迟缓和细胞毒性 [2]。
在缺碘饮食中添加 0.15% Propylthiouracil,Propylthiouracil 可诱导成年 C57BL/6J 和野生 WSB/EiJ 雄性小鼠的甲状腺功能减退症 [1]。
在肺,肝,肾和回肠组织中,Propylthiouracil 诱导甲状腺机能减退,降低氧化性损伤,由于大鼠代谢减退,其活性氧代谢物减少,抗氧化机制增强 [3]。
在未成熟的大鼠睾丸中,Propylthiouracil 诱导的先天性甲状腺功能低下上调波形蛋白磷酸化并消耗抗氧化防御系统 [4]。
在斑马鱼中,Propylthiouracil 导致甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺氨酸 (T3) 的浓度降低,促卵泡激素 (FSH) 浓度增加、并增加类固醇合成的基因表达 [5]。
[1]. Lamis Chamas, et al. A Fine Regulation of the Hippocampal Thyroid Signalling Protects Hypothyroid Mice against Glial Cell Activation. Int J Mol Sci. 2022 Oct 8;23(19):11938.
[2]. Utsana Puapermpoonsiri, et al. Synergistic effect of phospholipid-based liposomes and propylthiouracil on U-937 cell growth. J Liposome Res. 2005;15(3-4):215-27.
[3]. Sener G, et al. Propylthiouracil-induced hypothyroidism protects ionizing radiation-induced multiple organ damage in rats. J Endocrinol. 2006 May;189(2):257-69.
[4]. Zamoner A, et al. Propylthiouracil-induced congenital hypothyroidism upregulates vimentin phosphorylation and depletes antioxidant defenses in immature rat testis. J Mol Endocrinol. 2008 Mar;40(3):125-35.
[5]. Liu C, et al. Effects of prochloraz or propylthiouracil on the cross-talk between the HPG, HPA, and HPT axes in zebrafish. Environ Sci Technol. 2011 Jan 15;45(2):769-75.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.50%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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