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Diphenhydramine hydrochloride
目录号 : SJ-MX3276 中文名称 : 盐酸苯海拉明 纯度：99.92%

Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障，可以用于治疗各种过敏性疾病，如鼻炎、荨麻疹和结膜炎。

CAS No. :147-24-0
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规格 价格 货期
250 mg ¥  320.00
500 mg ¥  525.00
1 g ¥  890.00
5 g ¥  1645.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
147-24-0
分子式
C17H22ClNO
分子量
291.82
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障，可以用于治疗各种过敏性疾病，如鼻炎、荨麻疹和结膜炎。
相关靶点
Histamine Receptor；Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症；内分泌
IC50 & Target

H1 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Diphenhydramine hydrochloride 抑制顺铂诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡 [2]。

Diphenhydramine hydrochloride (0.2-1 mM；24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力 [3]。

Diphenhydramine hydrochloride (0.5 和 1 mM；24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡 [3]。

Diphenhydramine hydrochloride (0-10 μg/mL；24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达，并降低 BCL-2 水平 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Diphenhydramine hydrochloride (20 mg/kg) 可抑制顺铂诱导的小鼠肾毒性 [2]。
参考文献

[1]. Simons FE. H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994;10(5):350-380.  

[2]. Hamano H, et al. Diphenhydramine may be a preventive medicine against cisplatin-induced kidney toxicity. Kidney Int. 2021 Apr;99(4):885-899.  

[3]. Jangi SM, et al. Apoptosis of human T-cell acute lymphoblastic leukemia cells by diphenhydramine, an H1 histamine receptor antagonist. Oncol Res. 2004;14(7-8):363-72.  

[4]. Zhang R, Chen M, Yu L, et al. Anticancer activity of diphenhydramine against pancreatic cancer by stimulating cell cycle arrest, apoptosis, and modulation of PI3K/Akt/mTOR pathway[J]. Cell proliferation, 2021, 69: 5.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (198.75 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
58 mg/mL (198.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4268 mL 17.1338 mL 34.2677 mL
5 mM 0.6854 mL 3.4268 mL 6.8535 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL
50 mM 0.0685 mL 0.3427 mL 0.6854 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.92%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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