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Clopidogrel hydrogen sulfate
目录号 : SJ-MX2965 别名 : (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate 中文名称 : 硫酸氢氯吡格雷 纯度：99.76%

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

CAS No. :120202-66-6
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规格 价格 货期
50 mg ¥  200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
120202-66-6
分子式
C16H16ClNO2S.H2SO4
分子量
419.90
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
相关靶点
Cytochrome P450；P2Y Receptor
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein
应用领域
心血管
IC50 & Target
IC50 IC50  
CYP2B6 [1] CYP2C19 [1] P2Y12 Receptor
18.2 nM 524 nM   
体外研究 (In Vitro)

Clopidogrel hydrogen sulfate (1.5 mM；12 和 24 小时) 以浓度和时间依赖性方式上调 TRIB3 和 CHOP 的表达，如通过实时 PCR 和蛋白质印迹分析所测量 [2]。
Clopidogrel (1.5 mM；24 hours) 显著诱导人胃上皮细胞 (GES-1) 凋亡 [2]。
体内研究 (In Vivo)

与媒介物相比，Clopidogrel hydrogen sulfate (5 mg/kg) 显著抑制血栓形成。乙酰水杨酸 (0.15 mg/kg) 可以增加氯吡格雷在小鼠体内的抗血栓形成作用；乙酰水杨酸 (0.6 mg/kg) 会减弱氯吡格雷的抗血栓形成作用 [3]。
参考文献

[1]. Katsunobu Hagihara, et al. Comparison of human cytochrome P450 inhibition by the thienopyridines prasugrel, Clopidogrel, and ticlopidine. Drug Metab Pharmacokinet. 2008;23(6):412-20. 

[2]. Hai-Lu Wu, et al. Increased endoplasmic reticulum stress response is involved in Clopidogrel-induced apoptosis of gastric epithelial cells. PLoS One. 2013 Sep 13;8(9):e74381. 

[3]. Ran Ni, et al. Effect of Different Doses of Acetylsalicylic Acid on the Antithrombotic Activity of Clopidogrel in a Mouse Arterial Thrombosis Model.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Oct;38(10):2338-2344.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
83 mg/mL (197.67 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
16.67 mg/mL (39.70 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3815 mL 11.9076 mL 23.8152 mL
5 mM 0.4763 mL 2.3815 mL 4.7630 mL
10 mM 0.2382 mL 1.1908 mL 2.3815 mL
50 mM 0.0476 mL 0.2382 mL 0.4763 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.76%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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