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Levamisole hydrochloride
目录号 : SJ-MX2638 别名 : (-)-Tetramisole hydrochloride 中文名称 : 盐酸左旋咪唑 纯度:99.90%

Levamisole hydrochloride 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。

CAS No. :16595-80-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  260.00
5 g ¥  340.00
10 g ¥  540.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
16595-80-5
分子式
C11H13ClN2S
分子量
240.75
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Levamisole hydrochloride 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。

相关靶点
Parasite;HSV
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染;神经科学
IC50 & Target
Parasite [1] HSV-1 [1]
体外研究 (In Vitro)

Levamisole hydrochloride 抑制白细胞的产生,导致中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症。随着越来越多地使用 Levamisole hydrochloride 作为掺杂物,已在可卡因使用者中报告了许多此类并发症 [1][2]

Levamisole hydrochloride 可逆和非竞争性抑制碱性磷酸酶的大多数亚型 (例如人体肝脏、骨骼、肾脏和脾脏),肠道和胎盘亚型除外 [3]

在小鼠的腹膜细胞或 L929 细胞中,Levamisole hydrochloride 影响生理干扰素的产生,但不影响 Newcastle 病毒 (NDV) 诱导的干扰素的生产 [4]

体内研究 (In Vivo)

在小鼠皮质中,Levamisole 以剂量依赖的方式降低神经元响应振幅。Levamisole 也降低小鼠大脑皮层中轴突传导速度 [5]

参考文献

[1]. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Agranulocytosis associated with cocaine use - four States, March 2008-November 2009. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009 Dec 18;58(49):1381-5.

[2]. Zhu NY, et al. Agranulocytosis after consumption of cocaine adulterated with levamisole. Ann Intern Med. 2009 Feb 17;150(4):287-9.

[3]. Van Belle H. Alkaline phosphatase. I. Kinetics and inhibition by levamisole of purified isoenzymes from humans. Clin Chem. 1976 Jul;22(7):972-6.

[4]. Błach-Olszewska Z, et al. Influence of L-tetramisole on the interferon production by mouse peritoneal and L929 cells. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1991;39(5-6):597-604.

[5]. Nowak LG, et al. Tetramisole and Levamisole Suppress Neuronal Activity Independently from Their Inhibitory Action on Tissue Non-specific Alkaline Phosphatase in Mouse Cortex. Subcell Biochem. 2015;76:239-81.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
15.5 mg/mL (64.38 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (207.68 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1537 mL 20.7684 mL 41.5369 mL
5 mM 0.8307 mL 4.1537 mL 8.3074 mL
10 mM 0.4154 mL 2.0768 mL 4.1537 mL
50 mM 0.0831 mL 0.4154 mL 0.8307 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.9%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。