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Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 对预防偏头痛、闭塞性周围血管疾病、中枢和周围源性眩晕有效，并作为治疗癫痫的辅助药物。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 500 mg | ¥ 470.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
30484-77-6
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C26H28Cl2F2N2
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| 分子量 |
477.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 对预防偏头痛、闭塞性周围血管疾病、中枢和周围源性眩晕有效，并作为治疗癫痫的辅助药物。 |
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|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Calcium Channel；Sodium Channel；Dopamine Receptor
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；GPCR/G Protein
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Flunarizine dihydrochloride 阻断大鼠皮层神经元钠电流 (INa) 和钙电流 (ICa)， IC50 值分别为 0.94 μM 和 1.77 μM [3]。 Flunarizine dihydrochloride (10 和 30 μM；24 小时) 对嗜铬细胞有细胞毒性作用 [4]。 Flunarizine dihydrochloride (3-10 μM) 时，对嗜铬细胞产生明显的细胞保护作用 [4]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Flunarizine dihydrochloride (腹膜内注射；30 mg/kg；一次) 保护小鼠免受脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) [5]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
32 mg/mL (67.03 mM) 50℃ 水浴
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
1 mg/mL (2.09 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0946 mL | 10.4730 mL | 20.9459 mL | |
| 5 mM | 0.4189 mL | 2.0946 mL | 4.1892 mL | |
| 10 mM | 0.2095 mL | 1.0473 mL | 2.0946 mL | |
| 50 mM | 0.0419 mL | 0.2095 mL | 0.4189 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
