如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Chlorpheniramine maleate 是一种有效的第一代基于烷基胺的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏作用。Chlorpheniramine maleate 抑制组胺 H1受体，IC50 为 12 nM。Chlorpheniramine maleate 已被广泛用于预防和治疗过敏性疾病的症状，如鼻炎和荨麻疹。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 g | ¥ 320.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
113-92-8
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H23ClN2O4
|
|||||
| 分子量 |
390.86
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Chlorpheniramine maleate 是一种有效的第一代基于烷基胺的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏作用。Chlorpheniramine maleate 抑制组胺 H1受体，IC50 为 12 nM。Chlorpheniramine maleate 已被广泛用于预防和治疗过敏性疾病的症状，如鼻炎和荨麻疹。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Histamine Receptor
|
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
|
| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌
|
| IC50 & Target |
H1 Receptor |
| 体外研究 (In Vitro) |
Chlorphenamine maleate 对疟原虫表现出抗疟活性 (D6 和 Dd2 菌株的 IC50: 61.2 和 3.9 μM) [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Chlorphenamine maleate (10 mg/kg，口服) 可抑制卵清蛋白诱导的 BALB/c 小鼠的抓挠行为 [3]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
78 mg/mL (199.56 mM)
|
|---|---|---|
|
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
78 mg/mL (199.56 mM)
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5585 mL | 12.7923 mL | 25.5846 mL | |
| 5 mM | 0.5117 mL | 2.5585 mL | 5.1169 mL | |
| 10 mM | 0.2558 mL | 1.2792 mL | 2.5585 mL | |
| 50 mM | 0.0512 mL | 0.2558 mL | 0.5117 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
