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Diclofenac diethylamine
目录号 : SJ-MX1404A 中文名称 : 双氯芬酸二乙胺 纯度:99.98%

Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 COX-2IC50 值分别为 5.1 µM,0.84 µM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :78213-16-8
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规格 价格 货期
500 mg ¥  240.00
5 g ¥  340.00
10 g ¥  560.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
78213-16-8
分子式
C18H22Cl2N2O2
分子量
369.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 COX-2IC50 值分别为 5.1 µM,0.84 µM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

相关靶点
COX;Apoptosis
作用通路
Immunology/Inflammation;Apoptosis
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
Human COX-2 [1] Human COX-1 [1] Ovine COX-2 [1] Ovine COX-1 [1]
in CHO cells in CHO cells    
1.3 nM 4 nM  0.84 μM 5.1 μM
体外研究 (In Vitro)

Diclofenac diethylamine 有效阻断 COX-1 介导的 U937 细胞微粒体产生前列腺素,IC50 为 7±3 nM [1]

Diclofenac diethylamine (1-60 μM;1 天) 以浓度依赖性方式诱导神经干细胞 (NSCs) 死亡 [2]

Diclofenac diethylamine (10-60 μM;6 小时) 增加裂解 (激活) caspase-3 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Diclofenac diethylamine (3 mg/kg,bid,持续 5 天) 显著增加大鼠粪便 51Cr 排泄,并且在给予 1 mg/kg 每天两次持续 4 天后,在松鼠猴中也观察到这种效果 [1]

Diclofenac diethylamine (10 mg/kg;在诱导炎症之前通过口服途径给药) 在 Wistar 大鼠体内显示出抗炎活性 [1]

参考文献

[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.  

[2]. Chiho Kudo, et al. Diclofenac Inhibits Proliferation and Differentiation of Neural Stem Cells. Biochem Pharmacol. 2003 Jul 15;66(2):289-95.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
74 mg/mL (200.38 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7079 mL 13.5395 mL 27.0790 mL
5 mM 0.5416 mL 2.7079 mL 5.4158 mL
10 mM 0.2708 mL 1.3539 mL 2.7079 mL
50 mM 0.0542 mL 0.2708 mL 0.5416 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。