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Oxytetracycline
目录号 : SJ-MA0317 中文名称 : 土霉素 纯度：99.76%

Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。

CAS No. :79-57-2
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
79-57-2
分子式
C22H24N2O9
分子量
460.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。
相关靶点
Bacterial；HSV；Endogenous Metabolite；Antibiotic
作用通路
Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target
Microbial Metabolite [1][2] Tetracycline [1][2]
Bacterial [1][2] HSV-1 [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Oxytetracycline 是细菌芳香族聚酮化合物家族的重要成员，是一类结构多样的天然产物。Oxytetracycline 由 II 型聚酮合酶合成，该酶通过丙二酰辅酶 A 扩展单元的连续脱羧缩合生成聚-β-酮主链，然后通过环化酶、加氧酶、转移酶和其他剪裁酶进行修饰 [3]
体内研究 (In Vivo)

施用抑制剂量的 Oxytetracycline (82.8 mg/kg 体重至 1% 体重/天) 10 天的效果因物种而异。Oxytetracycline 增加 Morone chrysops x M. saxatilis 的相对肝脏重量、Ictalurus punctatus 中 CYP3A4 的酶活性、Oreochromis niloticus 中 CYP3A4 的蛋白表达并耗尽后者的肝脏 CYP3A4 [1]。
对于 Oxytetracycline，肌肉和牛奶中的限值为 100 μg/kg，鸡蛋中为 200 μg/kg，肝脏中为 300 μg/kg，肾脏中为 600 μg/kg [1]。
参考文献

[1]. Elia, A.C., et al., Transferability of oxytetracycline (OTC) from feed to carp muscle and evaluation of the antibiotic effects on antioxidant systems in liver and kidney. Fish Physiol Biochem, 2014. 

[2]. Oguz Guvenmez, et al. A New Treatment Method for Herpes Simplex Virus Type 1-related Skin Lesions. Scientific & Academic. 2019; 8(1): 6-8.

[3]. Pickens LB, et al. Oxytetracycline biosynthesis. J Biol Chem. 2010 Sep 3;285(36):27509-15. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
92 mg/mL (199.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1719 mL 10.8594 mL 21.7188 mL
5 mM 0.4344 mL 2.1719 mL 4.3438 mL
10 mM 0.2172 mL 1.0859 mL 2.1719 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2172 mL 0.4344 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.76%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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