Bekanamycin 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素,抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Aminoglycoside
Bekanamycin (Kanamycin B) 是 Arbekacin 和 Dibekacin 等半合成抗生素的前体,通常从 S. kanamyceticus 中提取 [1]。
Bekanamycin (Kanamycin B) 以浓度依赖性方式可逆性地降低终板电位的量子含量,而对细胞外记录的突触前动作电位的构型没有可观察到的影响。Bekanamycin 引起的诱发递质释放减少可通过增加外部钙离子浓度或用氨基吡啶类等药物来拮抗,这些药物将显著增加运动神经末梢递质释放。Bekanamycin 可能通过干扰运动神经末梢去极化时发生的钙内流而对递质释放产生有效的抑制作用 [2]。
[1]. Fosso MY, et al. Synthesis and Bioactivities of Kanamycin B-Derived Cationic Amphiphiles. J Med Chem. 2015 Dec 10;58(23):9124-32.
[2]. Uchiyama T, et al. Presynaptic effects of bekanamycin at the frog neuromuscular junction. Reversibility by calcium and aminopyridines. Eur J Pharmacol. 1981 Jul 10;72(4):271-80.
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纯度: ≥98% 纯度: ≥98% 纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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