Sophoridine (0-500 μM;48 小时) 对人胰腺、胃、肝、结肠、胆囊和前列腺癌细胞的生长具有显著的抑制作用,IC50 值约为 20 μM 至 200 μM [1]。
Sophoridine (0-20 μM;48 小时) 使 Miapaca-2 细胞的 S 期细胞数量从 26.23% (对照) 增加到 38.67%,PANC-1 细胞的 S 期细胞数量从 29.56% (对照) 增加到 39.16%,分别增加了约 1.5 倍和 1.3 倍 [1]。
Sophoridine (0-20 μM;48 小时) 显著增加 bad 和 bax 水平,并降低 bcl-2 和 bcl-xl 水平,相反,Bax/Bcl-2 比率显著增加 [1]。
Sophoridine 可以显著抑制人胶质瘤 U87MG 细胞增殖、G2/M 期停滞、诱导细胞凋亡并产生活性氧 (ROS) 和降低 GSH 含量 [2]。
Sophoridine 还显著下调了 p27、CDK2、Survivin、Livin、Bcl-2、E2F1 的表达和 FoxM1、NF-κb、AP-1 的转录活性,上调了 caspase-3/8、p53、Smac、c-JNK、p38-MAPK 的表达 [2]。