雄性 Sprague-Dawley 大鼠用单剂量的 20Gy (辐射剂量单位) 照射心脏,并在照射时和随后的 12 周内用 Dexrazoxane 治疗。Dexrazoxane 抑制放疗诱导的心肌凋亡,并显著逆转放疗后 6 个月血清心肌肌钙蛋白 I 水平和组织病理学特征的变化 [1]。
Doxorubicin (DOX) 是一种蒽环类抗肿瘤药物,已广泛用于治疗各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。Dexrazoxane (25 mg/kg;每周 1 次;持续 5 周) 处理显著提高了 DOX (2.5 mg/kg) 处理大鼠的存活率并改善了肾功能不全 [2]。
Dexrazoxane (25 mg/kg;每周 1 次;持续 5 周) 改善了 DOX (2.5 mg/kg) 诱导的大鼠肾小球和肾小管的组织病理学病变以及细胞凋亡 [2]。
Dexrazoxane (25 mg/kg;每周 1 次;持续 5 周;大鼠) 通过调节 MDA、SOD 和 TAC 的表达水平来维持氧化剂/抗氧化剂平衡 [2]。
Dexrazoxane (25 mg/kg;每周 1 次;持续 5 周) 减少 DOX 诱导的大鼠胶原 IV 沉积和肾间质纤维化,并下调波形蛋白、α-SMA 和 TGF-β1 的纤维化相关蛋白表达 [2]。