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Ginkgolic acid C17:1
目录号 : SJ-MN0706 中文名称 : 银杏酸 C17:1 纯度：≥98%

Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

CAS No. :111047-30-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
111047-30-4
分子式
C24H38O3
分子量
374.56
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
相关靶点
PTEN；Phosphatase；Fatty Acid Synthase (FASN)；Apoptosis；SARS-CoV
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
感染；肿瘤；干细胞
IC50 & Target

STAT3 [1]
体外研究 (In Vitro)

Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；24 小时) 可降低 U266 细胞活力，IC50 约为 64 µM，但对 PBMCs 没有影响 [1]。
Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；1.5-24 小时) 在多发性骨髓瘤细胞中抑制 STAT3 的磷酸化，上调 PTEN 和 SHP-1 表达，并诱导细胞凋亡 [1]。
Ginkgolic acid C17:1 (10-500 μM；25 小时) 在 hACE2/HEK293T 细胞中抑制 SARS-CoV-2-S 假病毒，IC50 为 79.43 μM，半数最大细胞毒性浓度 CC50 为 130.8 μM [2]。
Ginkgolic acid C17:1 (1-20 μg/mL；24 小时) 显著且剂量依赖性地抑制了肠出血性大肠杆菌 (EHEC) 和金黄色葡萄球菌生物膜的形成，但不影响 EHEC 细胞生长 [3]。
Ginkgolic acid C17:1 (0-30 μg/mL；0-72 小时) 对 SMMC-7721 细胞具有抑制作用，IC50 为 8.5 μg/mL，并可以诱导细胞凋亡和抑制细胞迁移 [4]。
参考文献

[1]. Baek SH, et al. Ginkgolic Acid C 17:1, Derived from Ginkgo biloba Leaves, Suppresses Constitutive and Inducible STAT3 Activation through Induction of PTEN and SHP-1 Tyrosine Phosphatase. Molecules. 2017 Feb 13;22(2). pii: E276.  

[2]. Xiang Y, et al. Ginkgolic acids inhibit SARS-CoV-2 and its variants by blocking the spike protein/ACE2 interplay. Int J Biol Macromol. 2023 Jan 31;226:780-792. 

[3]. Lee JH, et al. Ginkgolic acids and Ginkgo biloba extract inhibit Escherichia coli O157:H7 and Staphylococcus aureus biofilm formation. Int J Food Microbiol. 2014 Mar 17;174:47-55.  

[4]. Yang XM, et al. Thermal stability of ginkgolic acids from Ginkgo biloba and the effects of ginkgol C17:1 on the apoptosis and migration of SMMC7721 cells. Fitoterapia. 2014 Oct;98:66-76. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (266.98 mM)
Ethanol
75 mg/mL (200.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6698 mL 13.3490 mL 26.6980 mL
5 mM 0.5340 mL 2.6698 mL 5.3396 mL
10 mM 0.2670 mL 1.3349 mL 2.6698 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2670 mL 0.5340 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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