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Tryptanthrin
目录号 : SJ-MX3844 纯度:99.79%

Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (Leukotriene,LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 抑制人全血中 Leukotriene 的形成 (IC50=10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平,调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α 的表达水平。

CAS No. :13220-57-0
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10 mg ¥  600.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
13220-57-0
分子式
C15H8N2O2
分子量
248.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (Leukotriene,LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 抑制人全血中 Leukotriene 的形成 (IC50=10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平,调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α 的表达水平。

相关靶点
Leukotriene Receptor;NO Synthase;NF-κB;COX;TNF Receptor;Interleukin Related
作用通路
GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Apoptosis
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
IL-2 [1] IL-6 [1] IL-10 [1] IL-12 [1] nNOS [1]
体外研究 (In Vitro)

Tryptanthrin (0-60 μM;24、48 和 72 小时) 抑制 MCF-7 细胞的增殖和集落形成 [1]

Tryptanthrin (6.25-25 μM;48 小时;MCF-7 细胞) 逆转 EMT 相关的 E- 钙粘蛋白、MMP-2 和 Snail [1]

Tryptanthrin (0-30 μM;15 分钟;MCF-7 细胞) 减少白三烯 (LT)- 在人中性粒细胞中形成,IC50 值为 0.6 μM [2]

体内研究 (In Vivo)

Tryptanthrin (25-100 mg/kg;i.g.;每天;持续 13 天;具有 4T1 异种移植物的雌性 Bal b/c 小鼠) 抑制肿瘤生长并调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12 和 TNF- 荷瘤小鼠中的 α 水平 [1]

Tryptanthrin (10 mg/kg;o.g.;雄性 Wistar Han 大鼠) 在体内抑制 LTB4 形成 [2]

参考文献

[1]. Zeng Q, et al. Tryptanthrin exerts anti-breast cancer effects both in vitro and in vivo through modulating the inflammatory tumor microenvironment. Acta Pharm. 2021 Jun 1;71(2):245-266.

[2]. Pergola C, et al. On the inhibition of 5-lipoxygenase product formation by tryptanthrin: mechanistic studies and efficacy in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(3):765-76.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
6 mg/mL (24.17mM) 超声;50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0284 mL 20.1418 mL 40.2836 mL
5 mM 0.8057 mL 4.0284 mL 8.0567 mL
10 mM 0.4028 mL 2.0142 mL 4.0284 mL
50 mM 0.0806 mL 0.4028 mL 0.8057 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.79%

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2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
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第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。