Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Cariporide 在 8 或 16 小时显著抑制细胞死亡标志物,例如 TUNEL 阳性和 caspase-3 裂解。Cariporide 显著抑制细胞溶质 Na+ 和 Ca2+ 积累。Cariporide 可防止由 H2+O2+诱导的线粒体膜电位损失 [1]。 Cariporide (HOE-642) 通过抑制 Na+/H+交换,减少心肌细胞中细胞溶质 Ca2+,从而改善心肌缺血/再灌注损伤交 [2]。 Cariporide 对人血小板的脱颗粒、血小板-白细胞聚集体的形成以及 GPIIb/IIIa 受体 (PAC-1) 的激活具有抑制作用 [3]。
[1]. Teshima Y, et al. Cariporide (HOE642), a selective Na+-H+ exchange inhibitor, inhibits the mitochondrial death pathway. Circulation. 2003 Nov 4;108(18):2275-81.
[2]. Chang HB, et al. Na(+)/H(+) exchanger in the regulation of platelet activation and paradoxical effects of cariporide. Exp Neurol. 2015 Oct;272:11-6.
[3]. O'Donnell ME, et al. Intravenous HOE-642 reduces brain edema and Na uptake in the rat permanent middle cerebral artery occlusion model of stroke: evidence for participation of the blood-brain barrier Na/H exchanger. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Feb;33(2):225-34.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.66%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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