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Cariporide
目录号 : SJ-MX3703 别名 : HOE-642 中文名称 : 卡立泊来德 纯度:99.66%

Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。

CAS No. :159138-80-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  540.00
25 mg ¥  920.00
50 mg ¥  1380.00
100 mg ¥  2060.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
159138-80-4
分子式
C12H17N3O3S
分子量
283.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。

相关靶点
Na+/H+ Exchanger (NHE)
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
免疫/炎症;心血管;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Cariporide 在 8 或 16 小时显著抑制细胞死亡标志物,例如 TUNEL 阳性和 caspase-3 裂解。Cariporide 显著抑制细胞溶质 Na+ 和 Ca2+ 积累。Cariporide 可防止由 H2+O2+诱导的线粒体膜电位损失 [1]
Cariporide (HOE-642) 通过抑制 Na+/H+交换,减少心肌细胞中细胞溶质 Ca2+,从而改善心肌缺血/再灌注损伤交 [2]
Cariporide 对人血小板的脱颗粒、血小板-白细胞聚集体的形成以及 GPIIb/IIIa 受体 (PAC-1) 的激活具有抑制作用 [3]

参考文献

[1]. Teshima Y, et al. Cariporide (HOE642), a selective Na+-H+ exchange inhibitor, inhibits the mitochondrial death pathway. Circulation. 2003 Nov 4;108(18):2275-81. 

[2]. Chang HB, et al. Na(+)/H(+) exchanger in the regulation of platelet activation and paradoxical effects of cariporide. Exp Neurol. 2015 Oct;272:11-6.  

[3]. O'Donnell ME, et al. Intravenous HOE-642 reduces brain edema and Na uptake in the rat permanent middle cerebral artery occlusion model of stroke: evidence for participation of the blood-brain barrier Na/H exchanger. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Feb;33(2):225-34.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (352.92 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5292 mL 17.6460 mL 35.2920 mL
5 mM 0.7058 mL 3.5292 mL 7.0584 mL
10 mM 0.3529 mL 1.7646 mL 3.5292 mL
50 mM 0.0706 mL 0.3529 mL 0.7058 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.66%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。