在 Geniposide 体内抑制光化学诱导的血栓栓塞模型中,Geniposide 通过阻断 IκB 降解而成为 NF-κB 的非常有效的抑制剂 [1]。
Geniposide (200 和 400 mg/kg) 以剂量依赖的方式显著降低糖尿病小鼠的血糖、胰岛素和 TG 水平。Geniposide 还会降低 GP 和 G6Pase 在 mRNA 和免疫反应蛋白水平的表达,以及酶活性 [4]。
Geniposide (20、40 或 80 mg/kg) 可显著逆转酒精引起的血清 ALT/AST 和肝 LPO 水平的过度升高。Geniposide 通过上调血红素加氧酶-1 (HO-1) 的表达来减弱 3-吗啉代诺亚胺盐酸盐 (SIN-1) 诱导的原代培养海马神经元细胞凋亡 [5]。