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Rhoifolin
目录号 : SJ-MN1457 中文名称 : 野漆树苷 纯度：98.81%

Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。

CAS No. :17306-46-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  300.00
10 mg ¥  420.00
20 mg ¥  560.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
17306-46-6
分子式
C27H30O14
分子量
578.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。
相关靶点
Insulin Receptor；GLUT；NF-κB；p38 MAPK；Autophagy
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Membrane Transporter/Ion Channel；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway；Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；内分泌；肿瘤；干细胞
IC50 & Target

insulin receptor-β [1]; GLUT4 [1]; NF-κB [2]; MAPK [2]
体外研究 (In Vitro)

Rhoifolin (0-0.1 μM) 对 MRC-5、HCT、HepG2、HeLa 和 Hep2 细胞株的细胞毒活性分别为 77.0、60.1、39.0、10.7 和 10.1 nM [3]。
体内研究 (In Vivo)

Rhoifolin (12、24、30、36、40 mg/kg；p.o.; 7 天) 对辐射引起的全身照射小鼠的血小板减少和心脏生化损伤具有辐射防护作用 [4]。
动物实验
动物模型 [4]:  Swiss albino mice (10 Gy 辐照引起某些血液学和心脏生化异常)
药物剂量:  12, 24, 30, 36, and 40 mg/kg
给药方式: 口服给药，持续 7 天
实验结果:  通过降低脂质过氧化物(如丙二醛)的水平，改善血浆和组织中一氧化氮、乳酸脱氢酶、肌酸激酶以及血浆脂质谱的改变，减少辐射的毒性作用。
参考文献

[1]. Rao YK, et al. Insulin-Mimetic Action of Rhoifolin and Cosmosiin Isolated from Citrus grandis (L.) Osbeck Leaves: Enhanced Adiponectin Secretion and Insulin Receptor Phosphorylation in 3T3-L1 Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:624375. 

[2]. Liao S, et al. Rhoifolin ameliorates titanium particle-stimulated osteolysis and attenuates osteoclastogenesis via RANKL-induced NF-κB and MAPK pathways. J Cell Physiol. 2019 Aug;234(10):17600-17611. 

[3]. Eldahshan. O. A, et al. Rhoifolin; A Potent Antiproliferative Effect on Cancer Cell Lines. Journal of Pharmaceutical Research International, 2012, 3(1), pp. 46-53.

[4]. Omama E. El-Shawi, et al. Protective Effect of Rhoifolin on Gamma Irradiation Induced Cardiac Dysfunctions in Albino Mice. Feb 15, 2014.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (17.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL
50 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3457 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.81%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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g/mol
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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