010301,010I0M05,010G0805,010G0105,0D06,0E02,0D02,0D08,0D07,0D01
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Thymoquinone
目录号 : SJ-MN1402 中文名称 : 百里醌 纯度:99.82%

Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

CAS No. :490-91-5
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规格 价格 货期
500 mg ¥  220.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
490-91-5
分子式
C10H12O2
分子量
164.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

相关靶点
Apoptosis;VEGFR;PI3K;Akt
作用通路
Apoptosis;Protein Tyrosine Kinase/RTK;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;感染;心血管;代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Thymoquinone (20-100 μM, 24-72 h) 在非小细胞肺癌 SCLC 细胞系中具有抗增殖和促凋亡活性,且与顺铂 Cisplatin (CDDP)  具有协同作用 [1]
Thymoquinone (100 nM, 24 h) 通过 VEGFR2/PI3K/Akt 信号通路抑制 HUVECs 细胞 VEGF 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Thymoquinone (每周的周三、周五和周日皮下注射 5-20 mg/kg,持续 3 周) 单独使用可有效减小 NCI-H460 小鼠异种移植模型的肿瘤体积,且可克服 Cisplatin (CDDP) 耐药,提高 CDDP 抗癌活性 [1]

Thymoquinone (单次注射 3 mg/kg, i.p.) 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路,抑制哮喘小鼠体内的炎症和新血管生成 [2]

Thymoquinone (每日腹腔注射 5-20 mg/kg,持续 3 天) 可通过激活百草枯介导的 SOD 抑制来发挥对百草枯致小鼠肝毒性的保护作用 [3]
Thymoquinone (每日口服 10 mg/kg,持续 5 天) 可通过超氧化物清除和抗脂质过氧化作用实现对阿霉素 Doxorubicin 诱导的大鼠心脏毒性的保护作用 [4]
Thymoquinone (每日灌胃服用 10 or 20 mg/kg,持续 15 天) 具有清除 Aβ plaques 和恢复神经元活力的功能,可以提高 Aβ1-42 灌注大鼠的记忆能力 [5]

参考文献

[1]. Jafri SH, et al. Thymoquinone and cisplatin as a therapeutic combination in lung cancer: In vitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Jul 1;29(1):87. 

[2]. Su X, et al. Thymoquinone inhibits inflammation, neoangiogenesis and vascular remodeling in asthma mice. Int Immunopharmacol. 2016 Sep;38:70-80.

[3]. Zeinvand-Lorestani H, et al. Protective role of thymoquinone against paraquat-induced hepatotoxicity in mice. Pestic Biochem Physiol. 2018 Jun;148:16-21. 

[4]. Nagi MN, et al. Protective effect of thymoquinone against doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats: a possible mechanism of protection. Pharmacol Res. 2000 Mar;41(3):283-9.  

[5]. Elibol B, et al. Thymoquinone administration ameliorates Alzheimer's disease-like phenotype by promoting cell survival in the hippocampus of amyloid beta1-42 infused rat model. Phytomedicine. 2020 Dec;79:153324.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (194.88 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (6.09 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0901 mL 30.4507 mL 60.9013 mL
5 mM 1.2180 mL 6.0901 mL 12.1803 mL
10 mM 0.6090 mL 3.0451 mL 6.0901 mL
50 mM 0.1218 mL 0.6090 mL 1.2180 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.82%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。