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Sinomenine hydrochloride
目录号 : SJ-MN1377 别名 : Cucoline hydrochloride 中文名称 : 盐酸青藤碱 纯度：99.79%

Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

CAS No. :6080-33-7
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6080-33-7
分子式
C19H24ClNO4
分子量
365.85
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
相关靶点
NF-κB；Opioid Receptor；Autophagy；Apoptosis
作用通路
NF-κB Signaling；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；神经科学；干细胞
IC50 & Target
NF-κB [1] μ Opioid Receptor/MOR [2]
体外研究 (In Vitro)

随着 Sinomenine hydrochloride 浓度的增加，细胞活力逐渐降低。MDA-MB-231 细胞的迁移能力被 0.25 mM、0.5 mM 和 1 mM 的 Sinomenine hydrochloride 处理显著减弱。伤口愈合试验显示 0.25 mM 和 0.5 mM Sinomenine hydrochloride 显著抑制伤口愈合。MDA-MB-231 细胞经 0.5 mM Sinomenine hydrochloride 处理后，愈合进度约为 50%，而 0.25 mM Sinomenine hydrochloride 处理组和未处理对照组的愈合进度约为 80%，接近 95% [1]。
体内研究 (In Vivo)

Sinomenine hydrochloride (ip) 在雄性大鼠的热板和甩尾试验中以 40 mg/kg 产生镇痛作用，但在较低剂量 (10 或 20 mg/kg) 下没有。10 至 40 mg/kg 的 Sinomenine hydrochloride 不会产生任何可观察到的副作用，例如镇静、过敏或运动障碍。80 mg/kg 腹腔注射； Sinomenine hydrochloride 不会在小鼠中产生任何可观察到的副作用。Ip 或 po Sinomenine hydrochloride 在 40 或 80 mg/kg 剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。Ip Sinomenine hydrochloride 在 40 mg/kg (但不是较低剂量或赋形剂) 下显著减少机械和冷异常性疼痛长达 240 分钟，而不会产生运动缺陷或镇静作用 [3]。

在 10 到 40 mg/kg 的剂量下，Sinomenine hydrochloride 剂量依赖性地增加缩爪阈值。在非慢性压迫性损伤 (CCI) 健康大鼠中，10 至 40 mg/kg 剂量范围内的 Sinomenine hydrochloride 不会改变强迫游泳试验中的不动行为 [4]。
参考文献

[1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.  

[2]. Wang MH, et al. Activation of opioid mu-receptor by sinomenine in cell and mice.Neurosci Lett. 2008 Oct 10;443(3):209-12. 

[3]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11. 

[4]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
73 mg/mL (199.53 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
16.67 mg/mL (45.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7334 mL 13.6668 mL 27.3336 mL
5 mM 0.5467 mL 2.7334 mL 5.4667 mL
10 mM 0.2733 mL 1.3667 mL 2.7334 mL
50 mM 0.0547 mL 0.2733 mL 0.5467 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.79%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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