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Salvianolic acid C
目录号 : SJ-MN1359 中文名称 : 丹酚酸C 纯度:99.77%

Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 mM 和 5.75 mM。

CAS No. :115841-09-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  270.00
5 mg ¥  775.00
10 mg ¥  1235.00
25 mg ¥  2645.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
115841-09-3
分子式
C26H20O10
分子量
492.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 mM 和 5.75 mM。

相关靶点
Cytochrome P450
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Ki Ki
CYP2C8 [1] CYP2J2 [1]
4.82 μM 5.75 μM

 

体外研究 (In Vitro)

Salvianolic acid C 是 CYP2C8 的非竞争性抑制剂和 CYP2J2 的中度混合抑制剂,对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82、5.75 μM [1]

5 μM Salvianolic acid C 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 产生。丹酚酸 C 显著降低 iNOS 的表达。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-10 过量产生。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 NF-κB 激活。丹酚酸 C 还可以增加 BV2 小胶质细胞中 Nrf2 和 HO-1 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Salvianolic acid C (20 mg/kg) 处理可显著降低逃避潜伏期。此外,与 LPS 模型组相比,Salvianolic acid C (10 和 20 mg/kg) 处理显著增加了平台交叉数。与模型组相比,全身给药 Salvianolic acid C 下调脑组织 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平。大鼠大脑皮层和海马的 iNOS 和 COX-2 水平高于对照组,而 Salvianolic acid C 处理显著下调皮层和海马区域。Salvianolic acid C (5、10 和 20 mg/kg) 剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马体中的 p-AMPK、Nrf2、HO-1 和 NQO1 水平 [2]

参考文献

[1]. Xu MJ, et al. Inhibitory Effects of Danshen components on CYP2C8 and CYP2J2. Chem Biol Interact. 2018 Jun 1;289:15-22.  

[2]. Song J, et al. Activation of Nrf2 signaling by salvianolic acid C attenuates NF‑κB mediated inflammatory response both in vivo and in vitro. Int Immunopharmacol. 2018 Oct;63:299-310.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
98 mg/mL (199.01 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0307 mL 10.1537 mL 20.3075 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0615 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0154 mL 2.0307 mL
50 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4061 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.77%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。