Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 mM 和 5.75 mM。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Salvianolic acid C 是 CYP2C8 的非竞争性抑制剂和 CYP2J2 的中度混合抑制剂,对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82、5.75 μM [1]。
5 μM Salvianolic acid C 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 产生。丹酚酸 C 显著降低 iNOS 的表达。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-10 过量产生。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 NF-κB 激活。丹酚酸 C 还可以增加 BV2 小胶质细胞中 Nrf2 和 HO-1 的表达 [2]。
Salvianolic acid C (20 mg/kg) 处理可显著降低逃避潜伏期。此外,与 LPS 模型组相比,Salvianolic acid C (10 和 20 mg/kg) 处理显著增加了平台交叉数。与模型组相比,全身给药 Salvianolic acid C 下调脑组织 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平。大鼠大脑皮层和海马的 iNOS 和 COX-2 水平高于对照组,而 Salvianolic acid C 处理显著下调皮层和海马区域。Salvianolic acid C (5、10 和 20 mg/kg) 剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马体中的 p-AMPK、Nrf2、HO-1 和 NQO1 水平 [2]。
[1]. Xu MJ, et al. Inhibitory Effects of Danshen components on CYP2C8 and CYP2J2. Chem Biol Interact. 2018 Jun 1;289:15-22.
[2]. Song J, et al. Activation of Nrf2 signaling by salvianolic acid C attenuates NF‑κB mediated inflammatory response both in vivo and in vitro. Int Immunopharmacol. 2018 Oct;63:299-310.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.77%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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