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Schisandrin
目录号 : SJ-MN1196 别名 : Schizandrin; Schizandrol; Schizandrol-A 中文名称 : 五味子醇甲 纯度:99.92%

Schisandrin (Schizandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 的果实中分离出来的联苯环辛烯类木脂素。Schisandrin 具有抗氧化、保肝、抗癌和抗炎的活性。Schisandrin 还可以逆转大鼠的记忆障碍。

CAS No. :7432-28-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  200.00
50 mg ¥  340.00
100 mg ¥  500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
7432-28-2
分子式
C24H32O7
分子量
432.51
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Schisandrin (Schizandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 的果实中分离出来的联苯环辛烯类木脂素。Schisandrin 具有抗氧化、保肝、抗癌和抗炎的活性。Schisandrin 还可以逆转大鼠的记忆障碍。

相关靶点
Autophagy
作用通路

Autophagy

产品类别

天然产物

应用领域
免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Schisandrin (10-100 μM;预处理 2 小时) 在 RAW 264.7 细胞中以剂量依赖的方式抑制 LPS 刺激的 NO 生成,抑制 iNOS 蛋白和 mRNA 表达 [1]

Schisandrin (25-100 μM;预处理 2 小时) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中前列腺素 E2 的产生,抑制 COX-2 蛋白和 mRNA 的表达 [1]

Schisandrin 抑制 SK-HEP-1、SNU-638 和 T47D 细胞的增殖,IC50 分别为 42.0 μM、53.1 μM 和 40.0 μM [2]

Schisandrin (10-60 μM;48 小时) 增强阿霉素诱导的细胞凋亡,选择性逆转 MCF-7/DOX 耐药 [3]

体内研究 (In Vivo)

Schisandrin (10-100 mg/kg;单次 i.p.) 可抑制醋酸诱导的腹膜血管通透性,减少卡拉胶诱导的小鼠足跖水肿 [1]

Schisandrin (1-10 mg/kg;单次 p.o.) 显著逆转 Scopolamine 引起的大鼠空间记忆和被动回避反应的损害,并增强 Oxotremorine 引起的大鼠震颤 [4]

参考文献

[1]. Guo LY, et, al. Anti-inflammatory effects of schisandrin isolated from the fruit of Schisandra chinensis Baill. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):293-9.

[2]. Min HY, et, al. Antiproliferative effects of dibenzocyclooctadiene lignans isolated from Schisandra chinensis in human cancer cells. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jan 15;18(2):523-6. 

[3]. Zhang ZL, et, al. Schisandrin A reverses doxorubicin-resistant human breast cancer cell line by the inhibition of P65 and Stat3 phosphorylation. Breast Cancer. 2018 Mar;25(2):233-242.  

[4]. Egashira N, et, al. Schizandrin reverses memory impairment in rats. Phytother Res. 2008 Jan;22(1):49-52.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
86 mg/mL (198.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3121 mL 11.5604 mL 23.1209 mL
5 mM 0.4624 mL 2.3121 mL 4.6242 mL
10 mM 0.2312 mL 1.1560 mL 2.3121 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。