010E0101,0D01,0D05,0E02,0D02,0D04,0D06
Protopine
目录号 : SJ-MN1190 别名 : Corydinine 中文名称 : 原阿片碱 纯度:98.74%

Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱,是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

CAS No. :130-86-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  245.00
现货
10 mg ¥  390.00
现货
50 mg ¥  1445.00
现货
100 mg ¥  2535.00
咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
130-86-9
分子式
C20H19NO5
分子量
353.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱,是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

相关靶点
Cholinesterase (ChE)
作用通路
Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞;感染;免疫/炎症;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Protopine (10-40 μM,24 h-96 h) 抑制肝癌细胞 (HepG2、Huh7) 的细胞活力、迁移、侵袭和 EMT 过程 [1]
Protopine (10-40 μM,24 h) 通过增加 HepG2 和 Huh7 细胞中 caspase-3 和 caspase-9 的表达来诱导细胞凋亡,并抑制 PI3K/Akt 信号通路 [1]
Protopine (10-40 μM,6 小时) 可诱导 HepG2 和 Huh7 细胞中 ROS 的产生 [1]
Protopine (0-10 μg/mL) 抑制 S6 细胞中血清素转运蛋白 (SERT) 的摄取以及 N1 细胞中去甲肾上腺素 (NE) 的摄取 [2]

体内研究 (In Vivo)

Protopine (5-20 mg/kg,静脉注射) 在异种移植 BALB/c 小鼠 (皮下注射 HepG2 或 Huh-7 细胞)中可抑制肿瘤生长并抑制 PI3K/Akt,并诱导 caspase-3 裂解 [1]
Protopine (5-20 mg/kg,腹腔注射) 在小鼠 HTR 和 TST 测试中显示出抗抑郁样作用 [2]
Protopine (1-4 mg/kg,腹膜内注射,每日一次,持续 3 天) 对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用 [3]

Protopine (0.1 和 1 mg/kg,腹腔注射) 可减轻 Scopolamine (1 mg/kg) 引起的小鼠记忆障碍 [4]

参考文献

[1]. Nie C, et, al. Protopine triggers apoptosis via the intrinsic pathway and regulation of ROS/PI3K/Akt signalling pathway in liver carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jul 27;21(1):396. 

[2]. Xu LF, et al. Protopine inhibits serotonin transporter and noradrenaline transporter and has the antidepressant-like effect in mice models. Neuropharmacology. 2006 Jun;50(8):934-40. 

[3]. Xiao X, et al. Protective effect of protopine on the focal cerebral ischaemic injury in rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Aug;101(2):85-9. 

[4]. Kim SR, et, al. Protopine from Corydalis ternata has anticholinesterase and antiamnesic activities. Planta Med. 1999 Apr;65(3):218-21. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
30 mg/mL (84.89 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8299 mL 14.1495 mL 28.2990 mL
5 mM 0.5660 mL 2.8299 mL 5.6598 mL
10 mM 0.2830 mL 1.4149 mL 2.8299 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2830 mL 0.5660 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.74%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。