010301,010401,010302,01030402,010B0106,010J0A06,010F0405,010B0905,01050J01,01070C01,0D06,0D01,0E02
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Peiminine
目录号 : SJ-MN1185 别名 : Verticinone;Raddeanine 中文名称 : 贝母素乙 纯度:99.39%

Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。在许多动物模型中,Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

CAS No. :18059-10-4
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规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  525.00
10 mg ¥  850.00
25 mg ¥  1415.00
50 mg ¥  2120.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
18059-10-4
分子式
C27H43NO3
分子量
429.64
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。在许多动物模型中,Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Bcl-2 Family;Caspase;ERK;NF-κB;p38 MAPK;PARP
作用通路
Apoptosis;Autophagy;MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 细胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表达,提高 caspase-3、8、9 蛋白水平 [1]
Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 对 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 细胞有明显的细胞毒性作用 [1]
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞凋亡 [1]
Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞阻滞于 G2/M 期 [1]

体内研究 (In Vivo)

Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可减轻溃疡性结肠炎实验模型的炎症表现,减轻肠组织损伤 [2]
Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可预防 OVX 诱导的大鼠骨量丢失和脂肪形成 [3]
Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 诱导的过敏性皮炎动物模型中 [4]
Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 对心肌梗死大鼠心肌损伤和纤维化具有保护作用 [5]
Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖诱导的急性肺损伤模型小鼠中减轻炎症反应对机体的损伤和肺水肿的可能性 [6]

参考文献

[1]. Chao X, et al. The effects and mechanism of peiminine-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells [J]. PLoS One, 2019, 14(1): e0201864.

[2]. Ranjbar Bushehri M, et al. Anti-inflammatory activity of peiminine in acetic acid-induced ulcerative colitis model [J]. Inflammopharmacology, 2023: 1-9. 

[3]. Gu H, et al. Peiminine regulates bone-fat balance by canonical Wnt/β-catenin pathway in an ovariectomized rat mode [J]. Phytotherapy Research, 2023. 

[4]. Lim J M, et al. Effect of peiminine on DNCB-induced atopic dermatitis by inhibiting inflammatory cytokine expression in vivo and in vitro [J]. International immunopharmacology, 2018, 56: 135-142.

[5]. Chen P, et al. Peiminine inhibits myocardial injury and fibrosis after myocardial infarction in rats by regulating mitogen-activated protein kinase pathway [J]. The Korean Journal of Physiology & Pharmacology: Official Journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2022, 26(2): 87-94. 

[6]. Du B, et al. Peiminine attenuates acute lung injury induced by LPS through inhibiting lipid rafts formation [J]. Inflammation, 2020, 43: 1110-1119. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (232.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3275 mL 11.6377 mL 23.2753 mL
5 mM 0.4655 mL 2.3275 mL 4.6551 mL
10 mM 0.2328 mL 1.1638 mL 2.3275 mL
50 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4655 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.39%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。