Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Peimine (0-200 μM;24 小时) 通过 Ca2+/CaMKII/JNK 通路破坏细胞内钙稳态,抑制前列腺癌细胞 (DU-145、LNCap 和 PC-3) 的生长和运动并诱导细胞凋亡,同时对正常细胞 (RWPE-1) 没有显著影响 [1]。
Peimine (0-25 mg/L;1 小时) 通过抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 MAPK 的磷酸化和 NF-kB 的激活来调节 TNF-a、IL-6、IL-1b 和 IL-10,从而具有抗炎活性 [2]。
Peimine (10-300 μM;0-10 ms) 可以阻断 Nav1.7 离子通道,IC50 值为 47.2 μM,而且还可以较好地抑制 Kv1.3 离子通道,IC50 值为 354.4 μM [3]。
Peimine (32.5 μM/kg/day for 7days;i.g.) 可有效缓解 LPS 诱导的小鼠急性肺损伤,抑制小鼠模型的炎症因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1 的表达水平,且与 Peiminine 和 Forsythoside 联合使用时具有协同作用,可有效提高其抗炎活性 [4]。
Peimine (single oral 4.25 g/kg) 在雄性大鼠血液和组织中的药物水平显著高于雌性大鼠 [5]。
[1]. Tan H, et al. Peimine inhibits the growth and motility of prostate cancer cells and induces apoptosis by disruption of intracellular calcium homeostasis through Ca2+ /CaMKII/JNK pathway. J Cell Biochem. 2020 Jan;121(1):81-92.
[2]. Yi PF, et al. Peimine impairs pro-inflammatory cytokine secretion through the inhibition of the activation of NF-κB and MAPK in LPS-induced RAW264.7 macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Oct;35(5):567-72.
[3]. Xu J, et al. Peimine, a main active ingredient of Fritillaria, exhibits anti-inflammatory and pain suppression properties at the cellular level. Fitoterapia. 2016 Jun;111:1-6.
[4]. Liu C, et al. Synergistic anti-inflammatory effects of peimine, peiminine, and forsythoside a combination on LPS-induced acute lung injury by inhibition of the IL-17-NF-κB/MAPK pathway activation. J Ethnopharmacol. 2022 Sep 15;295:115343.
[5]. Chen LH, et al. Sex dependent pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of peimine and peiminine in rats assessed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Ethnopharmacol. 2013 Jan 9;145(1):77-84.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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