010301,01030C07,01090807,010B0905,010F0405,0D01,0D06,0E02
您当前的位置:
Peimine
目录号 : SJ-MN1184 别名 : Verticine; Dihydroisoimperialine 中文名称 : 贝母甲素 纯度:≥98%

Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

CAS No. :23496-41-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  560.00
25 mg ¥  1040.00
50 mg ¥  1680.00
100 mg ¥  2800.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade产品文献引用

Cas No.
23496-41-5
分子式
C27H45NO3
分子量
431.65
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

相关靶点
Apoptosis;Interleukin Related;TNF Receptor;p38 MAPK;NF-κB
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation;MAPK Signaling Pathway;NF-κB Signaling;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Peimine (0-200 μM;24 小时) 通过 Ca2+/CaMKII/JNK 通路破坏细胞内钙稳态,抑制前列腺癌细胞 (DU-145、LNCap 和 PC-3) 的生长和运动并诱导细胞凋亡,同时对正常细胞 (RWPE-1) 没有显著影响 [1]

Peimine (0-25 mg/L;1 小时) 通过抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 MAPK 的磷酸化和 NF-kB 的激活来调节 TNF-a、IL-6、IL-1b 和 IL-10,从而具有抗炎活性 [2]

Peimine (10-300 μM;0-10 ms) 可以阻断 Nav1.7 离子通道,IC50 值为 47.2 μM,而且还可以较好地抑制 Kv1.3 离子通道,IC50 值为 354.4 μM [3]

体内研究 (In Vivo)

Peimine (32.5 μM/kg/day for 7days;i.g.) 可有效缓解 LPS 诱导的小鼠急性肺损伤,抑制小鼠模型的炎症因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1 的表达水平,且与 Peiminine 和 Forsythoside 联合使用时具有协同作用,可有效提高其抗炎活性 [4]

Peimine (single oral 4.25 g/kg) 在雄性大鼠血液和组织中的药物水平显著高于雌性大鼠 [5]

参考文献

[1]. Tan H, et al. Peimine inhibits the growth and motility of prostate cancer cells and induces apoptosis by disruption of intracellular calcium homeostasis through Ca2+ /CaMKII/JNK pathway. J Cell Biochem. 2020 Jan;121(1):81-92.  

[2]. Yi PF, et al. Peimine impairs pro-inflammatory cytokine secretion through the inhibition of the activation of NF-κB and MAPK in LPS-induced RAW264.7 macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Oct;35(5):567-72.  

[3]. Xu J, et al. Peimine, a main active ingredient of Fritillaria, exhibits anti-inflammatory and pain suppression properties at the cellular level. Fitoterapia. 2016 Jun;111:1-6.  

[4]. Liu C, et al. Synergistic anti-inflammatory effects of peimine, peiminine, and forsythoside a combination on LPS-induced acute lung injury by inhibition of the IL-17-NF-κB/MAPK pathway activation. J Ethnopharmacol. 2022 Sep 15;295:115343.  

[5]. Chen LH, et al. Sex dependent pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of peimine and peiminine in rats assessed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Ethnopharmacol. 2013 Jan 9;145(1):77-84.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
86 mg/mL (199.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3167 mL 11.5835 mL 23.1669 mL
5 mM 0.4633 mL 2.3167 mL 4.6334 mL
10 mM 0.2317 mL 1.1583 mL 2.3167 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2317 mL 0.4633 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。