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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 260.00 | |
| 10 mg | ¥ 430.00 | |
| 25 mg | ¥ 860.00 | |
| 50 mg | ¥ 1045.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
73069-14-4
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C15H20O2
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| 分子量 |
232.32
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Atractylenolide II 是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；ERK
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| 作用通路 |
Apoptosis；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Atractylenolide II 是一种从白术干根茎中分离得到的倍半萜化合物；Atractylenolide II (75 μM) 诱导细胞凋亡，与 Cdk2、phosphorylated-Akt、phosphorylated-ERK 和 Bcl-2 的表达降低，phosphorylated-p38、phosphorylated-p53、p21、p27 的表达增加以及 caspase -8、-9 和-3 的激活有关。此外，p53 的化学抑制剂 PFTα 可显著降低 Atractylenolide II 介导的生长抑制和细胞凋亡 [1]。 在 B16 和 A375 细胞中，Atractylenolide II (20、40 μM；48 小时) 剂量依赖性地降低了 phospho-STAT3、phospho-Src 以及 stat3 调控的 Mcl-1 和 Bcl-xL 的蛋白表达水平。在 A375 细胞中，STAT3 的组成型活性变体 STAT3C 的过表达会降低 Atractylenolide II 的抗增殖和凋亡作用 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Atractylenolide II (12.5、25 mg/kg；i.g.；每天给药；14 天)，显著抑制 B16 异种移植小鼠模型的肿瘤生长，并抑制异种移植体内 STAT3 和 Src 的激活/磷酸化 [2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (430.44 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.3044 mL | 21.5220 mL | 43.0441 mL | |
| 5 mM | 0.8609 mL | 4.3044 mL | 8.6088 mL | |
| 10 mM | 0.4304 mL | 2.1522 mL | 4.3044 mL | |
| 50 mM | 0.0861 mL | 0.4304 mL | 0.8609 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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