Atractylenolide II 是一种从白术干根茎中分离得到的倍半萜化合物;Atractylenolide II (75 μM) 诱导细胞凋亡,与 Cdk2、phosphorylated-Akt、phosphorylated-ERK 和 Bcl-2 的表达降低,phosphorylated-p38、phosphorylated-p53、p21、p27 的表达增加以及 caspase -8、-9 和-3 的激活有关。此外,p53 的化学抑制剂 PFTα 可显著降低 Atractylenolide II 介导的生长抑制和细胞凋亡 [1]。
在 B16 和 A375 细胞中,Atractylenolide II (20、40 μM;48 小时) 剂量依赖性地降低了 phospho-STAT3、phospho-Src 以及 stat3 调控的 Mcl-1 和 Bcl-xL 的蛋白表达水平。在 A375 细胞中,STAT3 的组成型活性变体 STAT3C 的过表达会降低 Atractylenolide II 的抗增殖和凋亡作用 [2]。