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Imidazole
目录号 : SJ-MX4054 别名 : 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene; Glyoxaline 中文名称 : 咪唑 纯度：99.96%

Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。Imidazole 抑制血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2) 转化为血栓素 A2。Imidazole 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。

CAS No. :288-32-4
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SparkJade产品文献引用

Cas No.
288-32-4
分子式
C3H4N2
分子量
68.08
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。Imidazole 抑制血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2) 转化为血栓素 A2。Imidazole 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
相关靶点
Ser/Thr Protease；Thrombopoietin Receptor
作用通路
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
神经科学；免疫/炎症
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite
体外研究 (In Vitro)

Imidazole (0.01-100 μM；48 小时) 无抑制活性，但咪唑衍生物对不同肿瘤细胞系均有显著抑制作用 [1]。

Imidazole (0.01-100 μM；48 小时) 对肿瘤细胞中 EGFR 和 HER2 均有较弱的亲和力，而咪唑衍生物可提高其对肿瘤细胞中这些受体的亲和力 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Imidazole (50 pg/ml；infusion) 及类似化合物是内过氧化物转化为血栓素的选择性抑制剂 [2]。
参考文献

[1]. Noriega-Iribe E, et al. In vitro and in silico screening of 2, 4, 5-trisubstituted imidazole derivatives as potential xanthine oxidase and acetylcholinesterase inhibitors, antioxidant, and antiproliferative agents[J]. Applied Sciences, 2020, 10(8): 2889.

[2]. Moncada S, et al. Imidazole: a selective inhibitor of thromboxane synthetase[J]. Prostaglandins. 1977 Apr;13(4):611-8.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
14 mg/mL (205.64 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
14 mg/mL (205.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 14.6886 mL 73.4430 mL 146.8860 mL
5 mM 2.9377 mL 14.6886 mL 29.3772 mL
10 mM 1.4689 mL 7.3443 mL 14.6886 mL
50 mM 0.2938 mL 1.4689 mL 2.9377 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.96%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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