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Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 490.00 | |
| 100 mg | ¥ 785.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
525-66-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H21NO2
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| 分子量 |
259.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学；心血管；内分泌
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| 体外研究 (In Vitro) |
Propranolol (10-7 M-10-3 M；24 和 48 小时) 以剂量依赖的方式增加总 ERK1/2 水平，并在 10-5 M 浓度下，在 HemSCs 中特异性激活 ERK1/2 [1]。 Propranolol (10-9 M-10-3 M；24 和 48 小时)：在 10-4 M Propranolol 处理 24 小时后和 10-9 M Propranolol 处理 48 小时后，显著降低 HemSCs 细胞增殖 [1]。 Propranolol (50 μM -200 μM；24 小时) 增加 Annexin V 阳性 HemSC，激活 caspase-3，快速诱导 HemSC 凋亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Propranolol (口服给药；40 mg/kg；每天) 相对于载体处理的植入物显著减小血管直径，并增加 IH Matrigel 植入物中表达磷酸化 ERK1/2 的细胞数量 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (385.59 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.8559 mL | 19.2797 mL | 38.5594 mL | |
| 5 mM | 0.7712 mL | 3.8559 mL | 7.7119 mL | |
| 10 mM | 0.3856 mL | 1.9280 mL | 3.8559 mL | |
| 50 mM | 0.0771 mL | 0.3856 mL | 0.7712 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
