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JTE-607
目录号 : SJ-MX1951 别名 : JTE 607; JTE607 中文名称 : 甲氧番荔枝碱 纯度:98.70%

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

CAS No. :188791-09-5
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规格 价格 货期
1 mg ¥  320.00
5 mg ¥  660.00
10 mg ¥  1060.00
25 mg ¥  2100.00
50 mg ¥  3160.00
100 mg ¥  4500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
188791-09-5
分子式
C25H33Cl4N3O5
分子量
597.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

相关靶点
Interleukin Related
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target

  IL-10 [1]  

  IL-6 [1]  

  IL-8 [1]   

体外研究 (In Vitro)

JTE-607 抑制 LPS 刺激的人 PBMC 产生炎症细胞因子,包括 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10,IC50 分别为 11,5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。JTE-607 也抑制细胞因子的 mRNA 表达 [1]

JTE-607 抑制 LPS 刺激的人 PBMC 产生炎性细胞因子,IC50 大约 10 nM [1]

JTE607 抑制猴和兔 PBMC 中 LPS 刺激的 IL-8 产生,以及小鼠和大鼠 PBMC 中 TNF-α的产生,IC50 分别为 59、780、1600 和 19000 nM [1]

JTE607 还抑制其他细胞因子,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和 IL-1RA,IC50 分别为 2.4±0.8 和 5.4±0.4 nM [1]

JTE-607 抑制猴、兔、小鼠和大鼠细胞因子的产生,IC50 分别为 59±26、780±120、1600±650 和 19000±3200 nM [1]

体内研究 (In Vivo)

JTE-607 (0.3-10 mg/kg,iv) 在 C. parvum 敏感小鼠中剂量依赖性地降低 LPS 攻击后的死亡率,同时小鼠血浆中 TNF-α降低 [1]

参考文献

[1]. M Kakutani, et al. JTE-607, a novel inflammatory cytokine synthesis inhibitor without immunosuppression, protects from endotoxin shock in mice. Inflamm Res. 1999 Aug;48(8):461-8.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (167.40 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (167.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6740 mL 8.3702 mL 16.7403 mL
5 mM 0.3348 mL 1.6740 mL 3.3481 mL
10 mM 0.1674 mL 0.8370 mL 1.6740 mL
50 mM 0.0335 mL 0.1674 mL 0.3348 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.70%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。