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Angiotensin II human
目录号 : SJ-BP0036A 别名 : Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF 中文名称 : 人血管紧张素 Ⅱ 热销产品 纯度：99.01%

Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

CAS No. :4474-91-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  920.00
50 mg ¥  1340.00
100 mg ¥  1960.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
4474-91-3
分子式
C50H71N13O12
分子量
1046.18
Sequence

Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe
Sequence Shortening

DRVYIHPF
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
相关靶点

Angiotensin Receptor；Apoptosis
作用通路
GPCR/G Protein；Apoptosis
相关疾病模型
高血压模型
产品类别
多肽
应用领域
心血管；内分泌；肿瘤
IC50 & Target

Angiotensin receptor (AT receptor) [1]
体外研究 (In Vitro)

Angiotensin II (Ang II) 的大多数已知作用是由 AT1 受体介导的，AT2 受体有助于调节血压和肾功能 [1]。

Angiotensin II (Ang II) 通过多种作用提高血压 (BP)，最重要的是血管收缩、交感神经刺激、醛固酮生物合成增加和肾脏作用，其他的作用包括诱导血管平滑肌细胞的生长、细胞迁移和有丝分裂，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。这些作用由 1 型 Ang II 受体 (AT1) 介导 [2]。

在 Matrigel 试验中，Angiotensin II (1 nM) 诱导 LOX-1 和 VEGF 的表达并增强人冠状动脉内皮细胞的毛细血管形成。抗 LOX-1 抗体烟酰胺腺嘌呤抑制 Angiotensin II human 介导的 LOX-1 和 VEGF 表达、毛细血管形成、细胞内活性氧的产生，但是不能被 Ang II 2 型受体抑制剂 PD123319 所抑制 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Angiotensin II (Ang II) (1 nM/5 mL；腹膜内注射；200-250 g Sprague-Dawley 大鼠) 可显著诱导中性粒细胞募集，该募集在 4 小时达到最大值，并在 24 小时消退 [4]。

为了区分对高血压发病机制至关重要的 AT1 受体群，将渗透性微型泵皮下植入每只动物体内，连续 4 天输注 Angiotensin II (Ang II) (1000 ng/kg/min)。Angiotensin II (Ang II) 通过激活肾脏中的 AT1 受体促进钠重吸收而引起高血压 [5]。
参考文献

[1]. Gasparo M De, et al. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacol Rev. 2000 Sep;52(3):415-72.

[2]. Fyhrquist F, et al. Role of angiotensin II in blood pressure regulation and in the pathophysiology of cardiovascular disorders. J Hum Hypertens. 1995 Nov;9 Suppl 5:S19-24.

[3]. Hu C, et al. Angiotensin II induces capillary formation from endothelial cells via the LOX-1 dependent redox-sensitive pathway. Hypertension. 2007;50(5):952-957.

[4]. Nabah YN, et al. Angiotensin II induces neutrophil accumulation in vivo through generation and release of CXC chemokines. Circulation. 2004;110(23):3581-3586.

[5]. Crowley SD, et al. Angiotensin II causes hypertension and cardiac hypertrophy through its receptors in the kidney. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Nov 21;103(47):17985-90.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (95.59 mM) 50℃ 水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (23.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9559 mL 4.7793 mL 9.5586 mL
5 mM 0.1912 mL 0.9559 mL 1.9117 mL
10 mM 0.0956 mL 0.4779 mL 0.9559 mL
50 mM 0.0191 mL 0.0956 mL 0.1912 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.01%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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