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Ciprofloxacin
目录号 : SJ-MA0215 别名 : Bay-09867; Bay 09867; Bay09867 中文名称 : 环丙沙星 热销产品 纯度:99.76%

Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。

CAS No. :85721-33-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  200.00
1 g ¥  280.00
5 g ¥  580.00
10 g 咨询
50 g 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
85721-33-1
分子式
C17H18FN3O3
分子量
331.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。

相关靶点
Antibiotic;Apoptosis;Bacterial;Mitochondrial Metabolism;Reactive Oxygen Species;Topoisomerase
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性 [1]

Ciprofloxacin (CIP) 对鼠疫杆菌具有强效活性,MIC90 为 0.03 μg/mL [2]

体内研究 (In Vivo)

Ciprofloxacin (Bay-09867) (1 mg/L) 诱导 glutathione-S-transferase (GST) 活性,而暴露于 enrofloxacin 的幼虫会抑制 GST 和过氧化氢酶 (CAT)。Ciprofloxacin (≥10 μg/L) 和恩诺沙星对无尾目两栖动物幼虫的发育、生长、解毒和氧化应激酶具有生态毒性 [1]

在肺鼠疫的鼠模型中,Ciprofloxacin (30 mg/kg;i.p.) 导致的药物暴露与人类口服 500 mg Ciprofloxacin 后观察到的药物暴露相似,与用腹膜内 PBS 治疗的对照组相比,腹膜内 Ciprofloxacin 可减少肺细菌负荷 [3]

参考文献

[1]. Peltzer PM, et al. Ecotoxicity of veterinary enrofloxacin and ciprofloxacin antibiotics on anuran amphibian larvae. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Feb 4. pii: S1382-6689(17)30029-7

[2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline Against Two Biothreat Pathogens: Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 21.

[3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.

溶解度数据

体外 (25°C) Others
NaOH (0.5 M): 3 mg/mL (9.05 mM);HCL (PH=2): 4 mg/mL (12.07 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0180 mL 15.0902 mL 30.1805 mL
5 mM 0.6036 mL 3.0180 mL 6.0361 mL
10 mM 0.3018 mL 1.5090 mL 3.0180 mL
50 mM 0.0604 mL 0.3018 mL 0.6036 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.76%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。