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Benserazide hydrochloride
目录号 : SJ-MX1817 别名 : Serazide; Ro 4-4602; Ro-4-4602; Ro4-4602 中文名称 : 盐酸苄丝肼 纯度:98.06%

Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病,是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂。

CAS No. :14919-77-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  400.00
5 g 咨询

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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14919-77-8
分子式
C10H16CLN3O5
分子量
293.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病,是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂。

应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)
盐酸苄丝肼 (BH) 和左旋多巴 (LD) 单独和联合使用 (BH+LD) (25 μM; 0 小时、12 小时、24 小时和 168 小时; SH-SY5Y) 处理可抑制蛋白质聚集并能够最大限度地减少人神经母细胞瘤细胞系中淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。 Benserazide hydrochloride 和 LD 都可以作为细胞毒性 HSA 聚集体形成的有效抑制剂,当这两种药物同时添加时,抑制作用更加明显[1]
体内研究 (In Vivo)
Benserazide(5-50 mg/kg;腹腔内注射)治疗 6-OHDA 损伤大鼠可增加外源性 L-DOPA 衍生的细胞外 DA 水平,Benserazide剂量依赖性显著延长DA达到峰值的时间。10 mg/kg和50 mg/kg的Benserazide可显著降低去神经纹状体组织中的AADC活性。Benserazide降低黑质纹状体去神经大鼠纹状体中央AADC活性,导致外源性L-DOPA代谢改变[2]
参考文献
[1]. Chandel TI, et al. A multiparametric analysis of the synergistic impact of anti-Parkinson's drugs on the fibrillation of human serum albumin. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 2019 Mar;1867(3):275-285.

[2]. Shen H, et al. Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Tohoku J Exp Med. 2003 Mar;199(3):149-59.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (197.48 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
58 mg/mL (197.48 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4048 mL 17.0242 mL 34.0483 mL
5 mM 0.6810 mL 3.4048 mL 6.8097 mL
10 mM 0.3405 mL 1.7024 mL 3.4048 mL
50 mM 0.0681 mL 0.3405 mL 0.6810 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.06%

[1]. Chandel TI, et al. A multiparametric analysis of the synergistic impact of anti-Parkinson's drugs on the fibrillation of human serum albumin. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 2019 Mar;1867(3):275-285.

[2]. Shen H, et al. Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Tohoku J Exp Med. 2003 Mar;199(3):149-59.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。