如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate sodium 也抑制 ERK。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 510.00 | |
| 500 mg | ¥ 1110.00 | |
| 1 g | 咨询 | |
| 2 g | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
35807-85-3
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C26H44NNaO6S
|
|||||
| 分子量 |
521.69
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate sodium 也抑制 ERK。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；Caspase；Endogenous Metabolite；ERK
|
|||
| 作用通路 |
Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
|
|||
| 产品类别 |
天然产物
|
|||
| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
|
|||
| IC50 & Target |
|
|||
| 体外研究 (In Vitro) |
Tauroursodeoxycholate sodium (TUDCA) 通过 PKCα 诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) 抑制 ERK 磷酸化来抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 的活力和迁移。Tauroursodeoxycholate sodium 通过抑制 ERK，通过 Ca2+ 依赖性 PKCα 易位来抑制 VSMC 的增殖和迁移 [1]。 Tauroursodeoxycholate sodium 可防止血小板衍生生长因子 (PDGF) 和血管损伤诱导的 MMP-9 表达。 使用特定 si-RNA 敲低 MKP-1 可恢复 Tauroursodeoxycholate sodium (200 μM) 降低的 VSMC 活力，这表明 Tauroursodeoxycholate sodium 的抗增殖作用取决于 MKP-1 表达 [1]。 |
|||
| 体内研究 (In Vivo) |
使用增殖细胞核抗原 (PCNA) 的免疫组织化学和转移酶 dUTP 缺口末端标记 (TUNEL) 测定法检查牛磺熊去氧胆酸盐 (TUDCA) 对体内 VSMC 增殖和凋亡的影响。 Tauroursodeoxycholate sodium (10、50 和 100 mg/kg) 以剂量依赖性方式增加受损组织的 caspase 3 活性，表明 Tauroursodeoxycholate sodium 诱导新内膜中 VSMC 的凋亡。使用受伤的组织，在受伤后 1 周与正常对照组相比，进一步检查和比较 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化水平。球囊损伤增加了组织中 ERK 的磷酸化和 MMP-9 的表达。 Tauroursodeoxycholate sodium (10、50 和 100 mg/kg) 以剂量依赖性方式抑制 ERK 和 MMP-9 表达的磷酸化 [1]。 Tauroursodeoxycholate sodium (TUDCA) 是一种亲水性胆汁酸。 Tauroursodeoxycholate sodium 作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少 ER 应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate sodium 显著降低凋亡分子的表达，例如 caspase-3、caspase-12、C/EBP 同源蛋白、c-Jun N-末端激酶 (JNK)、激活转录因子 4 (ATF4)、X-box 结合蛋白 (XBP ) 和 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中的真核起始因子 2α (eIF2α) (p<0.05)。 Tauroursodeoxycholate sodium 可减少 ApoE-/- 小鼠中血管紧张素 (Ang) II 诱导的腹主动脉瘤 (AAA) 形成 [2]。 |
|||
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (191.68 mM)
|
|---|---|---|
|
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (191.68 mM)
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9168 mL | 9.5842 mL | 19.1685 mL | |
| 5 mM | 0.3834 mL | 1.9168 mL | 3.8337 mL | |
| 10 mM | 0.1917 mL | 0.9584 mL | 1.9168 mL | |
| 50 mM | 0.0383 mL | 0.1917 mL | 0.3834 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
