Deferiprone (66 ~ 660 μM;48 ~ 96 小时) 对 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞的增殖有显著抑制作用 [1]。
Deferiprone (100 μM;192 小时) 抑制 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞的迁移 [1]。
Deferiprone (100 μM;24 小时) 降低 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞中 m-Acon 的表达和活性 [1]。
Deferiprone (10 分钟) 对 AA、ADP、肾上腺素和胶原刺激的人血小板聚集有抑制作用,IC50 分别为 0.24、0.25、3.73 mM [2]。
Deferiprone (0.1-3.2 μM;5 分钟) 抑制 COX-1 活性,其 IC50 值为 0.33 μM [2]。
Deferiprone (4 μM; 5 分钟) 可阻止 ADP 诱导的 cAMP 形成 [2]。
Deferiprone (156.25 μg/mL;24 小时) 可提高衰老成纤维细胞的存活率,降低 LDH 水平,使其恢复细胞的正常形态 [3]。
Deferiprone (25 μM;6 小时) 可增强常规抗生素对表皮葡萄球菌的抑菌活性 [4]。