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Lobeline hydrochloride
目录号 : SJ-MX1464 别名 : α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride 中文名称 : 盐酸洛贝林 纯度：99.78%

Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，作为有效的神经元烟碱受体 α3β2 和 α4β2 拮抗剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。

CAS No. :134-63-4
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规格 价格 货期
50 mg ¥  390.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
134-63-4
分子式
C22H28ClNO2
分子量
373.92
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，作为有效的神经元烟碱受体 α3β2 和 α4β2 拮抗剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
相关靶点
nAChR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Lobeline (0.1-100 μM) hydrochloride 诱导 [3H]DA 溢出呈非钙依赖性 [1]。
Lobeline hydrochloride 抑制 [3H]DA 被突触小体 (IC50 = 80 μM) 和囊泡 (IC50 = 0.88 μM) 摄取 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Lobeline hydrochloride (0.3-3.0 mg/kg; 皮下注射; 单剂量) 降低模型大鼠 d-methamphetamine 的自我给药能力 [2]。
Lobeline hydrochloride (3 mg/kg; 皮下注射; 7 个周期，共 7 次) 以非竞争性的方式特别降低大鼠对 d-Methamphetamine 的反应，并增加耐受性发展 [2]。
参考文献

[1]. Teng L, et al. Lobeline and nicotine evoke [3H]overflow from rat striatal slices preloaded with [3H]dopamine: differential inhibition of synaptosomal and vesicular [3H]dopamine uptake. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Mar;280(3):1432-44. 

[2]. Harrod SB, et al. Lobeline attenuates d-methamphetamine self-administration in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):172-9. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
74 mg/mL (197.90 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
6 mg/mL (16.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6744 mL 13.3718 mL 26.7437 mL
5 mM 0.5349 mL 2.6744 mL 5.3487 mL
10 mM 0.2674 mL 1.3372 mL 2.6744 mL
50 mM 0.0535 mL 0.2674 mL 0.5349 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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